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Fmoc-His-Pro-Ile-Arg-Ala-Cys-Asp-Ile-Leu-Leu-Gly-NH2 | 926661-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fmoc-His-Pro-Ile-Arg-Ala-Cys-Asp-Ile-Leu-Leu-Gly-NH2
英文别名
——
Fmoc-His-Pro-Ile-Arg-Ala-Cys-Asp-Ile-Leu-Leu-Gly-NH2化学式
CAS
926661-72-5
化学式
C68H101N17O15S
mdl
——
分子量
1428.72
InChiKey
JUHCCEVKSBEZEW-CFBKDPSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    101.0
  • 可旋转键数:
    40.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    491.51
  • 氢给体数:
    17.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    H-Cys-Asp-Ile-Leu-Leu-Gly-NH2 、 Fmoc-His-Pro-Ile-Arg-Ala-Cys-Pro-OCH2CONH2 在 三(3-羟基丙基)膦三(羟甲基)甲基甘氨酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到Fmoc-His-Pro-Ile-Arg-Ala-Cys-Asp-Ile-Leu-Leu-Gly-NH2
    参考文献:
    名称:
    Peptide Ligation Using a Building Block Having a Cysteinyl Prolyl Ester (CPE) Autoactivating Unit at the Carboxy Terminus
    摘要:
    本文介绍了使用含有半胱氨酰脯氨酸酯(CPE)自激活单元的结构单元进行 CPE 肽连接的方法。该肽结构单元可通过标准的 Fmoc 化学方法制备,并用于巯基介导的连接,如原生化学连接。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.76
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文献信息

  • The use of a cysteinyl prolyl ester (CPE) autoactivating unit in peptide ligation reactions
    作者:Toru Kawakami、Saburo Aimoto
    DOI:10.1016/j.tet.2009.03.008
    日期:2009.5
    A peptide containing a cysteinyl prolyl ester (CPE) moiety at the C-terminus (CPE peptide) is spontaneously transformed into a diketopiperazine thioester via an intramolecular N-S acyl shift reaction, Followed by diketopiperazine Formation. The CPE peptide can be ligated with a Cys-peptide in a one-pot procedure. The peptide diketopiperazine thioester call also be transformed into a peptide thioester by intermolecular thiol-thioester exchange with external thiol compounds such as sodium mercaptoethanesulfonate. Since CPE peptides call be prepared by standard Fmoc solid-phase synthesis, it is a versatile alternative to the peptide thioester, providing a flexible ligation strategy that promises to be useful in polypeptide synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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