3-benzyl-4-hydroxy-2-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one | 680609-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-hydroxy-2-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 680609-08-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: WPLBZFYUVYOHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-hydroxy-2-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzyl-2-morpholin-4-yl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的香豆素am：用于制备[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]嘧啶-5-酮和[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物的有用结构单元

  摘要：

  的[1]苯并吡喃并[4,3-合成b ]吡啶-5-酮4A - ˚F和4克- Ĵ从3- formylcoumarin和3-氰基香豆素起始ñ -官能化脒3A - ˚F和3克- Ĵ，分别是报告。提出了在碱性或酸性介质下的闭环反应机理。此外，3-甲酰idine3a，c - f与乙酸铵的反应产生了2-取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮7的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.050
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzyl-4-hydroxy-2-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的香豆素am：用于制备[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]嘧啶-5-酮和[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物的有用结构单元

  摘要：

  的[1]苯并吡喃并[4,3-合成b ]吡啶-5-酮4A - ˚F和4克- Ĵ从3- formylcoumarin和3-氰基香豆素起始ñ -官能化脒3A - ˚F和3克- Ĵ，分别是报告。提出了在碱性或酸性介质下的闭环反应机理。此外，3-甲酰idine3a，c - f与乙酸铵的反应产生了2-取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮7的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.050

文献信息

• New synthetic approach to [1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one derivatives
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Contini、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.009

  日期：2004.4

  A new synthesis of [1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-ones 4 was developed starting from 3-formyl-coumarin N-functionalized amidines 3. The reaction is based likely on the intramolecular cyclocondensation of the C-α amidinic carbanion in basic medium on the formyl group.

  从3-甲酰基香豆素N-官能化am 3开始，开发了[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-5-酮4的新合成方法。该反应很可能是基于在甲酰基的碱性介质中C-α氨基碳负离子的分子内环缩合。