N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-cyclohexanediamine | 1404312-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-cyclohexanediamine
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1404312-38-4
• 化学式: C₃₆H₅₄N₂O₂
• 分子量: 546.837
• InChiKey: UDXKPURCRVBWRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-cyclohexanediamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Cu(N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-cyclohexanediamine(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  一电子氧化铜（II）-（二水杨基）二胺配合物的电子结构和反应性的新见解

  摘要：

  中性和单电子氧化铜（II）六元螯合物1,3-Salcn（1,3-Salcn = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,3-环己二胺）配合物已被研究并与五元螯合物1,2-Salcn（N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-环己烷-（1 R， 2 R）比较-二胺）络合物。Cu （1,3-Salcn）的循环伏安法显示了两个可逆的氧化还原波，分别为0.48和0.68 V，仅比Cu （1,2-Salcn）的高0.03V。Cu （1,3-Salcn）与1当量的AgSbF 6的反应得到的氧化络合物以配体基自由基形式存在于溶液中和呈固态。氧化的配合物[Cu （1,3-Salcn） ] SbF 6的X射线晶体结构显示出不对称的金属结合环境，该环境具有较长的Cu-O键和一侧的酚盐部分中的醌型变形，表明固态中至少部分配体自由基定位。XPS和温度相关的磁化率也支持配体氧化。[Cu （1,3-Salcn）

  DOI：

  10.1021/ic3018503