5-Butyl-5-ethyl-4-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one | 84477-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Butyl-5-ethyl-4-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 5-Butyl-5-ethyl-4-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 84477-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: ZJYABCHPJHFHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyl-5-ethyl-4-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Benzenesulfonyl-5-butyl-5-ethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE REACTIONS OF THIOLATE ANIONS WITH 4-HYDROXY-E-2-ALKENOIC ESTERS OR 4-METHANESULFONYLOXY-E-2-ALKENOIC ESTERS. SYNTHESIS OF 2-ALKEN-4-OLIDES (Δ^α,β-BUTENOLIDES) ANDE,E-2,4-ALKADIENOIC ESTERS

  摘要：

  从醛类一步制备的甲基4-羟基-E-2-烯酸酯与硫醇阴离子发生迈克尔反应，生成4-烷烯内酯衍生物，这些衍生物转化为2-烯-4-内酯。甲基4-甲烷磺酰氧基-E-2-烯酸酯发生取代反应，随后处理得到甲基E,E-2,4-烯二烯酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1703
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-ethyl-4-hydroxyoct-2-enoate 、 thiophenolate 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANIKAGA, RIKUHEI;NOZAKI, YOSHIHITO;TANAKA, KAZUHIKO;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1703-1706

  摘要：

  DOI：