S-(2-Chlorpropyl)-thiocarbamat | 37061-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-(2-Chlorpropyl)-thiocarbamat
• 英文别名: thiocarbamic acid S-(2-chloro-propyl ester)；Thiocarbamidsaeure-S-(2-chlor-propylester)；1-Carbamoylmercapto-2-chlor-propan；S-(2-chloropropyl) carbamothioate
• CAS: 37061-86-2
• 化学式: C₄H₈ClNOS
• 分子量: 153.633
• InChiKey: FBCFTIFISOVCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid 反应 0.5h， 生成 S-(2-Chlorpropyl)-thiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  巯基乙酸酯衍生物。一、硫氰酸酯与醛的反应

  摘要：

  在氢化钠存在下，硫氰基乙酸酯与芳香醛发生等摩尔反应，然后用氯化氢处理，生成 4-烷氧基羰基-5-芳基-2-亚氨基-1,3-氧杂硫杂环戊烷盐酸盐 (3) 和α-(S-氨基甲酰硫基)-β氯二氢肉桂酸酯 (4)。当反应中使用过量醛时，得到少量的2,10-双(α-氯苄基)-4,8-​​二氧-6-苯基-5,7-二氮杂-3,9-二硫十一烷二酸酯(5) ，以及产物3和4。NMR研究表明，分离的产物3全部存在于一种异构体中，该异构体具有环中单键附近的4-酯和5-芳基顺式。表明产物 4 是由 3 的反式异构体重排形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1507

文献信息

• Wagner-Jauregg; Haering, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 377,382
  作者：Wagner-Jauregg、Haering

  DOI：——

  日期：——