2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid | 3359-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid
• 英文别名: 2-imino-5-methyl-[1,3]oxathiolane; hydrochloride；5-Methyl-1,3-oxathiolan-2-imine;hydrochloride；5-methyl-1,3-oxathiolan-2-imine;hydrochloride
• CAS: 3359-79-3
• 化学式: C₄H₇NOS*ClH
• 分子量: 153.633
• InChiKey: NPOCJUBINNZELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid 生成 ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on the Reaction of Alkali Thiocyanates with Epoxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a035
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2-Imino-5-methyl-[1,3]oxathiolan; Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Jauregg; Haering, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 377,382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercaptoacetate Derivatives. I. Reaction of Thiocyanatoacetic Esters with Aldehydes
  作者：Toshio Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.45.1507

  日期：1972.5

  An equimolar reaction of thiocyanatoacetic esters with aromatic aldehydes in the presence of sodium hydride, followed by treatment with hydrogen chloride, led to a mixture of 4-alkoxycarbonyl-5-aryl-2-imino-1,3-oxathiolane hydrochloride (3) and α-(S-carbamoylthio)-βchlorodihydrocinnamic ester (4). When excess aldehyde was used in the reaction, a small amount of 2,10-bis(α-chlorobenzyl)-4,8-dioxo-6-phenyl-5

  在氢化钠存在下，硫氰基乙酸酯与芳香醛发生等摩尔反应，然后用氯化氢处理，生成 4-烷氧基羰基-5-芳基-2-亚氨基-1,3-氧杂硫杂环戊烷盐酸盐 (3) 和α-(S-氨基甲酰硫基)-β氯二氢肉桂酸酯 (4)。当反应中使用过量醛时，得到少量的2,10-双(α-氯苄基)-4,8-​​二氧-6-苯基-5,7-二氮杂-3,9-二硫十一烷二酸酯(5) ，以及产物3和4。NMR研究表明，分离的产物3全部存在于一种异构体中，该异构体具有环中单键附近的4-酯和5-芳基顺式。表明产物 4 是由 3 的反式异构体重排形成的。