1-[1-[3-(5-Methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl]piperidin-4-yl]-3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]benzimidazol-2-one | 1021684-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[1-[3-(5-Methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl]piperidin-4-yl]-3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]benzimidazol-2-one
• CAS: 1021684-29-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₃S
• 分子量: 548.75
• InChiKey: SFTBDBTVPUYAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-[1-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-propoxy]-4-methoxy-1-methyl-benzene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到1-[1-[3-(5-Methoxy-2-methylphenoxy)-4-methylpentyl]piperidin-4-yl]-3-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-3取代苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为具有镇痛作用的NOP受体激动剂的结构活性关系和CoMFA。

  摘要：

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.005

文献信息

• Structure–activity relationships and CoMFA of N-3 substituted phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues as NOP receptor agonists with analgesic properties
  作者：Ronald Palin、John K. Clark、Louise Evans、Andrea K. Houghton、Philip S. Jones、Alan Prosser、Grant Wishart、Kazuya Yoshiizumi

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.005

  日期：2008.3.15

  The N-3 position of a series of 3-phenoxypropyl piperidine benzimidazol-2-one analogues was optimised using the predictive power of a CoMFA model. The model was used to prioritise compounds for synthesis culminating in the triazole (+)-24. (+)-24 was found to be a high affinity, potent NOP agonist and demonstrated both antinociceptive and antiallodynic effects when administered iv to rodents.

  使用CoMFA模型的预测能力，优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序，最终合成出三唑（+）-24。（+）-24被发现是一种高亲和力，强效的NOP激动剂，并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。