benzyl N-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enyl]sulfamoyl]carbamate | 958264-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enyl]sulfamoyl]carbamate
• CAS: 958264-26-1
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₅SSi
• 分子量: 428.625
• InChiKey: WSRKYPAQRXVJDB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enyl]sulfamoyl]carbamate 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到benzyl (3aS,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1-dioxo-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索镍催化的烯烃氧化：通过磺酰胺转移进行的胺化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702160