N-(2-bromophenyl)-2-hydroxy-N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide | 1335113-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-hydroxy-N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
• CAS: 1335113-61-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BrF₃NO₂
• 分子量: 402.211
• InChiKey: YKVIALCFDGKCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-hydroxy-N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2,4-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14209g
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-methyl-2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-(2-bromophenyl)-2-hydroxy-N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc14209g