(3aR,4S,8S,9S,9aS,9bR)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-4-yl acetate | 953419-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,8S,9S,9aS,9bR)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-4-yl acetate
• 英文别名: [(3aR,4S,8S,9S,9aS,9bR)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,9-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-azuleno[4,5-b]furan-4-yl] acetate
• CAS: 953419-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: ZESLGPWOMKIABV-YLRQKRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,8S,9S,9aS,9bR)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-4-yl acetate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(3aR,4S,8S,9S,9aS,9bR)-8-hydroxy-6,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成精蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701584
• 作为产物：
  描述：

  1''-((2R,3R)-2-((1'S,2'S,3'S)-3'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-methyl-5'-methylenecyclopentyl)-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)-3''-methylbut-3''-enyl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(3aR,4S,8S,9S,9aS,9bR)-8-(4-methoxybenzyloxy)-6,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成精蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701584