1-(butylsulfinyl)-4-methoxybenzene | 78597-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(butylsulfinyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-butylsulfinyl-4-methoxybenzene
• CAS: 78597-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: ALOPNFDVBXVLSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(butylsulfinyl)-4-methoxybenzene 在 碘 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-(butylsulfanyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient reduction of sulfoxides with NaHSO 3 catalyzed by I 2

  摘要：

  An efficient method for the deoxygenation of sulfoxides into their corresponding sulfides at room temperature using NaHSO3 in the presence of catalytic I-2 has been reported. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.035
• 作为产物：
  描述：

  1-(butylsulfanyl)-4-methoxybenzene 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.6h， 以93%的产率得到1-(butylsulfinyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）催化的硫化物氧化

  摘要：

  在催化量的CuBr 2存在下，将多种硫化物和二硫化物转化为相应的亚砜衍生物，其中70％的t- BuOOH（水）作为氧化剂。所描述的方法不涉及繁琐的后处理，具有广泛的适用性，显示出化学选择性，并且在温和的反应条件下进行，并且在合理的时间内以良好的收率获得了所得产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.081

文献信息

• Catalyst-free visible-light-initiated oxidative coupling of aryldiazo sulfones with thiols leading to unsymmetrical sulfoxides in air
  作者：Qishun Liu、Leilei Wang、Huilan Yue、Jiang-Sheng Li、Zidan Luo、Wei Wei

  DOI：10.1039/c9gc00222g

  日期：——

  A facile and efficient visible-light-driven method has been developed to construct sulfoxides via oxidative coupling of aryldiazo sulfones with thiols using the O2 in air as the oxidant. This reaction could be performed at room temperature under catalyst- and additive-free conditions. The present methodology offers a mild and environmentally benign approach to obtain a library of sulfoxides in good

  已经开发了一种简便有效的可见光驱动方法，通过使用空气中的O 2作为氧化剂，通过芳基重氮砜与硫醇的氧化偶联来构建亚砜。该反应可以在室温下在无催化剂和无添加剂的条件下进行。本方法学提供了温和且对环境无害的方法，以良好的收率和有利的官能团耐受性获得了亚砜的文库。
• 一种可见光促进非对称亚砜类化合物的制备 方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN109810030B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种非对称亚砜类化合物的制备方法，尤其是一种基于可见光催化合成非对称亚砜类化合物的方法。将通式I所示的化合物和通式II所示的化合物加入到反应器中，加入有机溶剂和水的混合物为反应溶剂，反应器与空气相通，可见光灯照射下，室温反应16‑40小时。TLC薄层色谱板检测反应完成后，加入纯净水，然后萃取，合并萃取液，干燥萃取液后，对萃取液进行浓缩和纯化得到通式III所示的化合物即为非对称亚砜类化合物，本发明反应条件温和、能源清洁、不需要强氧化剂，提高了反应的安全性；避免使用金属试剂污染，节约了反应成本。
• Efficient and Highly Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides in the Presence of an Ionic Liquid Containing Hypervalent Iodine
  作者：Weixing Qian、Lin Pei

  DOI：10.1055/s-2006-933109

  日期：——

  A mild, efficient, highly selective, and environmentally friendly oxidation of sulfides to sulfoxides with a recyclable ion-supported hypervalent iodine reagent has been developed. This reaction is tolerant of hydroxyl, nitrile, methoxy, carbon-carbon double bonds, and ester functionalities. Aliphatic and aromatic sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides at room temperature

  已经开发出一种温和、高效、高选择性和环境友好的硫化物氧化法，使用可回收的离子负载高价碘试剂将硫化物氧化为亚砜。该反应耐受羟基、腈、甲氧基、碳-碳双键和酯官能团。脂肪族和芳香族硫化物在室温下以极好的收率被选择性氧化成相应的亚砜。
• Ullmann-type <i>N</i>-arylation of anilines with alkyl(aryl)sulfonium salts
  作者：Ze-Yu Tian、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c9cc06535k

  日期：——

  Ullmann-type N-arylation of anilines using alkyl(aryl)sulfonium triflates as arylation reagents has been accomplished. The reaction enabled Caryl–S bond cleavage over Calkyl–S bond breakage of alkyl(aryl)sulfoniums by Pd(P(tBu)3)2/CuI and gave the corresponding N-arylated products in good to high yields. It was also significant that the reactions of aniline with asymmetric butyl(mesityl)(aryl)sulfonium triflates

  使用烷基（芳基）ulf三氟甲磺酸酯作为芳基化试剂，实现了钯/铜共催化的苯胺的Ullmann型N-芳基化。该反应通过Pd（P（t Bu）3）2 / CuI使烷基（芳基）s的C烷基-S键断裂，使C芳基-S键断裂，并以高至高收率得到了相应的N-芳基化产物。同样重要的是，苯胺与不对称的丁基（甲磺酰基）（芳基）ulf三氟甲磺酸酯的反应显示出优异的选择性，其中除了庞大的和富电子的甲磺酰基部分以外的芳基都发生了转化。
• Silver Nitrate Catalyzed Oxidation of Sulfides
  作者：Debashis Chakraborty、Rima Das

  DOI：10.1055/s-0030-1258331

  日期：2011.1

  oxidant in the presence of catalytic quantity of silver nitrate. The method described has a wide range of application, does not involve cumbersome workup, exhibits chemoselectivity, and proceeds under mild reaction conditions, and the resulting products are obtained in good yields within a reasonable time. oxidation - sulfide - sulfoxide - silver nitrate - tert-butyl hydroperoxide

  在催化量的硝酸银存在下，将多种硫化物转化为相应的亚砜衍生物，在水中使用70％的叔丁基氢过氧化物作为氧化剂。所描述的方法具有广泛的应用范围，不涉及繁琐的后处理，显示出化学选择性，并且在温和的反应条件下进行，并且在合理的时间内以良好的产率获得了所得产物。 氧化-硫化物-亚砜-硝酸银-叔丁基过氧化氢