5-(4-Methoxy-phenyl)-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one | 112392-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-phenyl)-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
• 英文别名: 8-(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2,10,12-trien-7-one
• CAS: 112392-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: OTVZFMTTYFUFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C (decomp)
• 沸点：
  454.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 5-(4-Methoxy-phenyl)-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-10-phenyl-2,3,6a,7,12,13-hexahydro-7,13-ethenoimidazo[1',2':1,2][1,3,5]triazino[3,4-d][1,2,4]triazolino[1,2-a][1,2,4]triazine-6(5H),9(8H),11(10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的高度官能化四氢吡啶的合成

  摘要：

  发现1,2-二氢吡啶衍生物：6-芳基-2,3-二氢-6aH-咪唑并[1,2-a]吡啶并[1,2-c][1,3,5]triazin-5( 6H)-ones 和 3,6,7,8a-四氢-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine Diels-Alder 反应与高反应性 azadienophiles：4phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 和 phthalazine-1,4-dione。产物的结构通过 IR、 1 H– 13 C 异相关 2D NMR 光谱 HSQC 和 HMBC、质谱以及单晶 X 射线晶体学证实。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a14
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 2-氯-4,5-二氢-1H-咪唑 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Saczewski, Franciszek; Gdaniec, Maria; Osmialowski, Krzysztof, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1033 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SACZEWSKI F.; GDANIEC M.; OSMIALOWSKI K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1033-1037
  作者：SACZEWSKI F.、 GDANIEC M.、 OSMIALOWSKI K.

  DOI：——

  日期：——