| 1331960-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1331960-80-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: BBTSEWISFRZQQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-5-decoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  杂环苯并噻唑衍生的发光介晶BF 2络合物的极化效应

  摘要：

  两个系列苯并（硫杂）的xazoles 1-2和一个串联二氟化硼络合物的2-BF 2从苯并噻唑衍生的2报道，他们的介晶和光学性能进行了研究。 通过X射线结构分析确定化合物2和2-BF 2（全部n＝ 8）的晶体和分子结构，并且都在三斜晶系P-1和单斜晶系P 2 1 / c中结晶。硼中心的几何形状完全是四面体，整体分子形状被认为是棒状。苯并（thia）xazoles 1和2表现出N或/和SmC相，硼配合物2-BF 2形成N或/和SmC相。苯并噻唑2的中间相温度范围比苯并恶唑1宽得多，这归因于掺入的硫原子具有更好的极化作用。硼配合物2-BF 2（n  = 10，12） 在CH 2 Cl 2中在λmax = 569–571 nm处发射出黄绿色发射光。这是第一个衍生自苯并噻唑的介晶BF 2配合物。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111660
• 作为产物：
  描述：

  3-decyloxyphenol 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环苯并噻唑衍生的发光介晶BF 2络合物的极化效应

  摘要：

  两个系列苯并（硫杂）的xazoles 1-2和一个串联二氟化硼络合物的2-BF 2从苯并噻唑衍生的2报道，他们的介晶和光学性能进行了研究。 通过X射线结构分析确定化合物2和2-BF 2（全部n＝ 8）的晶体和分子结构，并且都在三斜晶系P-1和单斜晶系P 2 1 / c中结晶。硼中心的几何形状完全是四面体，整体分子形状被认为是棒状。苯并（thia）xazoles 1和2表现出N或/和SmC相，硼配合物2-BF 2形成N或/和SmC相。苯并噻唑2的中间相温度范围比苯并恶唑1宽得多，这归因于掺入的硫原子具有更好的极化作用。硼配合物2-BF 2（n  = 10，12） 在CH 2 Cl 2中在λmax = 569–571 nm处发射出黄绿色发射光。这是第一个衍生自苯并噻唑的介晶BF 2配合物。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111660

文献信息

• Columnar/smectic metallomesogens derived from heterocyclic benzoxazoles
  作者：I-Tzu Wu、Pei-Yi Chaing、Wen-Jung Chang、Hwo-Shuenn Sheu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.024

  日期：2011.9

  The synthesis, mesomorphic behavior, and optical properties of two new series of metal complexes 1a,b-M (M=Pd, Cu, Zn) derived from benzoxazoles 2a,b are reported. The crystal and molecular structures of mesogenic 5-decyloxy-2-(6-decyloxybenzooxazol-2-yl)phenol and nonmesogenic bis[5-octyloxy-2-(6-octyloxybenzooxazol-2-yl) phenol]Pd(II) were determined by means of X-ray structural analysis. Two benzoxazoles 2a exhibited monotropic SmA phases, and all benzoxazoles 2b were nonmesogenic. On the other hand, metal complexes 1a-M exhibited distinctly different mesomorphism from complexes 1b-M. Complexes 1a-Pd formed SmC phases; complexes 1a-Cu and 1a-Zn formed crystal phases. In contrast, complexes 1a-Zn exhibited columnar phases, and complexes 1b-Cu and 1a-Pd were nonmesogenic. The difference of the mesomorphism in 1a-M and 1a-M was probably attributed to the geometry and/or the overall molecular shape created by 2a and 2b. The electronic configuration of metal ion might play an important role in forming the mesophases. The fluorescent properties of these compounds were also examined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.