| 132411-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132411-49-5
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂S
• 分子量: 387.332
• InChiKey: UZFVVENCSUOCKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯吡啶 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氯噻唑并[3,2-a]嘧啶和噻唑并[2,3-b]喹唑啉衍生物的直接合成

  摘要：

  通过五氯吡啶与稠合的嘧啶-2（5 H）-硫酮的反应，描述了一种有效的一锅法合成新的生物活性噻唑并[3,2- a ]嘧啶和噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物。喹唑啉-2（1 H）-硫酮。这些反应是在乙腈作为溶剂的碳酸钾作为碱存在下进行的，从而以良好至优异的产率生产出3a - n产物。五氯吡啶是形成环环状噻唑并[3,2- a ]嘧啶和噻唑并[2,3- b ]喹唑啉产物的双重亲电基石。

  DOI：

  10.1002/jhet.2816
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 硫脲 、 环戊酮 在 nano-TiO₂-SO₃H 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米二氧化钛负载的磺酸：一种有效且可重复使用的催化剂，可在无溶剂条件下用于多种有机反应

  摘要：

  纳米二氧化钛负载的磺酸（n-TSA）可以很容易地由纳米二氧化钛（氧化钛）与氯磺酸作为磺化剂的反应制得，并通过FT-IR光谱，扫描电子显微镜（SEM）和X射线进行表征衍射（XRD）和热重分析（TGA）。在合成重要的有机衍生物（如嘧啶酮，苯并噻唑和查耳酮）中，研究了n-TSA的催化活性。所有的反应都非常快，收率良好至极好。催化剂易于分离，可重复使用几次，而不会明显降低其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.07.002

文献信息

• Bronsted acidic ionic liquid [C 3 SO 3 HDoim]HSO 4 catalyzed one-pot three-component Biginelli-type reaction: An efficient and solvent-free synthesis of pyrimidinone derivatives and its mechanistic study
  作者：Zhi-Lei Zhou、Peng-Cheng Wang、Ming Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.10.010

  日期：2016.2

  Abstract A series of Bronsted acidic ionic liquids (ILs) were prepared and used for Biginelli-type condensation reaction among aromatic aldehydes, urea or thiourea and cyclopentanone. Through this reaction, the synthesis of various pyrimidinones could be achieved. Of interest, it was found that the reaction was efficiently catalyzed by a novel, eco-friendly functionalized IL [C 3 SO 3 HDoim]HSO 4

  摘要制备了一系列布朗斯台德酸性离子液体（ILs），用于芳香醛，脲或硫脲与环戊酮之间的Biginelli型缩合反应。通过该反应，可以实现各种嘧啶酮的合成。令人感兴趣的是，发现该反应被新型的，生态友好的官能化的IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4有效地催化，该IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4可以重复使用至少7次而不会显着降低催化活性。反应在80°C下有效地进行，以良好的收率（最高96％）得到所需的产物。此外，提出了一种可能的机制来解释IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4催化的反应。
• Synthesis of Substituted Pyrimidinones Catalyzed by Boric Acid and Glycerol in Aqueous Medium
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta

  DOI：10.1080/00397911.2011.602497

  日期：2013.1

  An expeditious one-pot synthesis of substituted pyrimidinone derivatives with aromatic aldehydes, cyclopentanone, and urea (or thiourea) was developed with boric acid (10 mol%) and glycerol (0.1 mL) in aqueous medium at 45-50 degrees C. The methodology is simple, highly efficient, and high yielding. The idea behind this methodology is that boric acid, being a weak acid, behaves as a strong acid in presence of glycerol in aqueous medium.