N-[4-[2-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide | 1042947-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4-[2-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1042947-42-1
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O₃S₂
• 分子量: 489.579
• InChiKey: BZVJMVFLTIUWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(4-aminophenyl)pyrimidin-2-yl)benzo[d]thiazol-6-amine 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[2-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.062

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors
  作者：Alistair H. Bingham、Richard J. Davenport、Richard Fosbeary、Lewis Gowers、Roland L. Knight、Christopher Lowe、David A. Owen、David M. Parry、Will R. Pitt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.062

  日期：2008.6

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.