methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-{2-[(2-nitrophenyl)selanyl]ethyl}-1-cyclohexene-1-carboxylate | 335418-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-{2-[(2-nitrophenyl)selanyl]ethyl}-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4R,5R)-4-acetamido-5-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]-3-propan-2-yloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 335418-32-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆Se
• 分子量: 483.423
• InChiKey: WNRDQVAQZJYLBA-QKYXUNIQSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  624.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-{2-[(2-nitrophenyl)selanyl]ethyl}-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以30 mg (89%)的产率得到methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-vinyl-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以110 mg (95%)的产率得到methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-{2-[(2-nitrophenyl)selanyl]ethyl}-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1