(E)-4-cinnamyl-2,3,5,6-tetrafluoro-1,1'-biphenyl | 1433415-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-cinnamyl-2,3,5,6-tetrafluoro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: (E)-4-cinnamyl-2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl
• CAS: 1433415-43-0
• 化学式: C₂₁H₁₄F₄
• 分子量: 342.336
• InChiKey: VUCBPMUKBYOMSE-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 2,3,5,6-四氟-1,1'-联苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到(E)-4-cinnamyl-2,3,5,6-tetrafluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  铜和膦无配体的钯催化的贫电子多氟芳烃与烯丙基氯化物的直接烯丙基化

  摘要：

  简单地（全部）丙烯酸：描述了缺铜和磷化氢的Pd催化的缺电子多氟芳烃与烯丙基氯化物的直接烯丙基化反应及其反应机理（参见方案）。该方案的简单催化体系，广泛的底物范围和出色的官能团相容性提供了对烯丙基化多氟芳烃的便捷访问。

  DOI：

  10.1002/chem.201202824

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct C–H Allylation of Electron-Deficient Polyfluoroarenes with Alkynes
  作者：Jun Zheng、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00393

  日期：2018.4.6

  A palladium-catalyzed intermolecular direct C–H allylation of polyfluoroarenes with alkynes is reported. Unlike classic hydroarylation reactions, alkynes are used as allylic electrophile surrogates in this direct aromatic C–H allylation. As an atom-economic and efficient method, various linear allylated fluoroarenes were synthesized from two simple and easy-to-access feedstocks in good to excellent

  据报道，钯催化炔烃与多氟芳烃进行分子间直接CH-H烯丙基化反应。与经典的氢芳基化反应不同，炔烃在这种直接的芳族C–H烯丙基化反应中被用作烯丙基亲电子替代物。作为一种原子经济有效的方法，从两种简单易用的原料以良好到极好的收率以及区域和立体选择性合成了各种线性烯丙基化氟代芳烃。