[Ph3Sn(7-hydroxycoumarin(-1H))] | 845255-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: [Ph3Sn(7-hydroxycoumarin(-1H))]
• 英文别名: [Ph3Sn(umbelliferone(-1H))]；7-Triphenylstannyloxychromen-2-one
• CAS: 845255-42-7
• 化学式: C₂₇H₂₀O₃Sn
• 分子量: 511.164
• InChiKey: PNASFSBHKWXENP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  580.5±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [Ph3Sn(7-hydroxycoumarin(-1H))] 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Ph3Sn(umbelliferone(-1H))]*(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  伞形酮（7-羟基香豆素）的Triorganotin（IV）衍生物及其与1,10-菲咯啉的加合物：合成，结构和生物学研究

  摘要：

  使用钠盐法合成了通式为R 3 Sn（Umb）的新三有机锡（IV）衍生物（其中R = Me，n -Bu和Ph； Umb =伞形酮阴离子）。此外，还通过伞形酮的三有机锡（IV）衍生物与1的相互作用合成了通式R 3 Sn（Umb）·phen（其中R = Me和Ph; phen = 1,10-菲咯啉）的加合物。，10-菲咯啉。在IR，NMR（1 H，13 C和119 Sn）和119 SnMössbauer光谱学的基础上讨论了这些衍生物的键合和配位行为。这些研究表明伞形酮在R中起单阴离子双齿配体的作用3 Sn（Umb）通过固态的O（7）和O（1）进行配位。这些聚合的R 3 Sn（Umb）衍生物（其中R = Me和n -Bu）已被提出具有反三角双锥体几何结构，其中三个R基团位于赤道位置，而轴向位置被酚氧和来自相邻分子的O（1）原子。对于Ph 3 Sn（Umb），建议使用伪四面体几何形状。对于R 3，已

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.043
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 三苯基氯化锡 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Ph3Sn(7-hydroxycoumarin(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  伞形酮（7-羟基香豆素）的Triorganotin（IV）衍生物及其与1,10-菲咯啉的加合物：合成，结构和生物学研究

  摘要：

  使用钠盐法合成了通式为R 3 Sn（Umb）的新三有机锡（IV）衍生物（其中R = Me，n -Bu和Ph； Umb =伞形酮阴离子）。此外，还通过伞形酮的三有机锡（IV）衍生物与1的相互作用合成了通式R 3 Sn（Umb）·phen（其中R = Me和Ph; phen = 1,10-菲咯啉）的加合物。，10-菲咯啉。在IR，NMR（1 H，13 C和119 Sn）和119 SnMössbauer光谱学的基础上讨论了这些衍生物的键合和配位行为。这些研究表明伞形酮在R中起单阴离子双齿配体的作用3 Sn（Umb）通过固态的O（7）和O（1）进行配位。这些聚合的R 3 Sn（Umb）衍生物（其中R = Me和n -Bu）已被提出具有反三角双锥体几何结构，其中三个R基团位于赤道位置，而轴向位置被酚氧和来自相邻分子的O（1）原子。对于Ph 3 Sn（Umb），建议使用伪四面体几何形状。对于R 3，已

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.043