3-甲基-2-苯基丁-2-烯酰胺 | 7465-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-苯基丁-2-烯酰胺
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylbut-2-enamide
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-crotonic acid amide；3-Methyl-2-phenyl-crotonsaeure-amid；3-methyl-2-phenyl-crotonamide
• CAS: 7465-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: VBLLQIIORJNPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基丁-2-烯酰胺 生成 3-甲基-2-苯基丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  NISIMURA, SEDZI;XIRAISI, KODZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基丁-2-烯酸 生成 3-甲基-2-苯基丁-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  TAKEHMATSU, TEHTSUO;TAKEHUTI, YASUTOMO;XIRAISI, KODZO;NISIMURA, SEDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。
• Jarrousse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2515,2516
  作者：Jarrousse

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHMATSU, TEHTSUO;TAKEHUTI, YASUTOMO;XIRAISI, KODZO;NISIMURA, SEDZI
  作者：TAKEHMATSU, TEHTSUO、TAKEHUTI, YASUTOMO、XIRAISI, KODZO、NISIMURA, SEDZI

  DOI：——

  日期：——
• NISIMURA, SEDZI;XIRAISI, KODZO
  作者：NISIMURA, SEDZI、XIRAISI, KODZO

  DOI：——

  日期：——