Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)3(μ-η(1)-3-iminobutyronitrile) | 221052-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)3(μ-η(1)-3-iminobutyronitrile)
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(μ-η1-N=C(CH3)CH2CN)]；[Mo2(Cp)2(μ-SMe)3(μ-η1-N=C(CH3)CH2CN)]；1-cyanopropan-2-ylideneazanide;cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+)
• CAS: 221052-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₄Mo₂N₂S₃
• 分子量: 544.469
• InChiKey: XHWDUAXHPLTVEH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)3(μ-η(1)-3-iminobutyronitrile) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)2(μ-SMe2)(μ-N=C(CH3)CH2CN)](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  三（μ-硫氢基）二钼（III）配合物中的甲基化位点

  摘要：

  在甲基化的尝试顺- [沫2的Cp 2（μ-SME）3大号2 ]（BF 4）的[Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L = CO（1A）CNxyl（1B），CNBu吨（1C），NCMe（1D）]与三氟甲磺酸甲酯，得到相应的硫醚桥的阳离子[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-SMe的2）L- 2 ] 2+（4 2+），但1a除外在室温下不反应。因此，辅助配体L的电子性质对该反应的过程具有至关重要的影响。二聚体化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（CNBu吨）（CN）]（2）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-η 1 -NC（CH 3）CH 2 CN}]（3），其可能提供S-或N-甲基化的替代方案，其与甲基化剂反应以主要得到S-甲基化的衍生物5和7。仅在亲核反应物2的情况下还观察到N-甲基化，得到异构体6和5的副产物。新的配合物已通过多核NMR，IR和元素分析得到了完全表征，并通过在100

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.042
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(MeCN)2][BF4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mo2(C5H5)2(μ-SCH3)3(μ-η(1)-3-iminobutyronitrile)
  参考文献：
  名称：

  Acetonitrile hydration versus molybdenum oxidation at the sulfur-rich bimetallic site {MoIII2Cp2(μ-SMe)3}+. Crystal structure of the μ-η1 ∶ η1-amidato complex [Mo2Cp2(μ-MeCONH)(μ-SMe)3]

  摘要：

  当粉末状化合物[Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]BF41a在空气中保存时，只形成顺磁性δ-酰胺类物质[Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]BF42a+（Cp = δ--C5H5）、而在溶液中，相同的起始络合物会产生 ¼-脒基物种和 ¼-氧代络合物 [Mo2Cp2(¼-O)(δ-SMe)3]BF43的混合物。在水中加热 [Mo2Cp2(δ-Cl)(δ-SMe)3]BF4，会定量形成氧化络合物。2a+ 在 CH3CN 中被 NaBH4 还原后得到分子产物 [Mo2Cp2(δ-MeCONH)(δ-SMe)3]2a，并通过 X 射线分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b100986i

文献信息

• A μ-η1-Azavinylidene Complex: Intramolecular Condensation of Two Acetonitrile Ligands at a Dinuclear Molybdenum(III) Site
  作者：Philippe Schollhammer、Mael Pichon、Kenneth W. Muir、François Y. Pétillon、Roger Pichon、Jean Talarmin

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<221::aid-ejic221>3.0.co;2-6

  日期：1999.2.2