2-(4-methoxymethoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropenyl)-7-methoxybenzofuran | 1393807-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-methoxymethoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropenyl)-7-methoxybenzofuran
• CAS: 1393807-58-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: PARMMNYBUKCDTM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxymethoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropenyl)-7-methoxybenzofuran 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-5-(3-hydroxypropenyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ailanthoidol Derivatives and their Anti-inflammatory Effects

  摘要：

  Ailanthoidol在之前的实验中表现出强烈的抗炎效果。使用Sonogashira耦合、碘诱导环化和Wittig反应合成了Ailanthoidol衍生物，用于抗炎测试。对制备的Ailanthoidol衍生物的抗炎效果在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264-7巨噬细胞中进行了检查。结果显示，某些Ailanthoidol衍生物显著抑制了炎症介质一氧化氮的产生。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1907
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxymethoxyphenyl)-7-methoxybenzofuran-5-carbaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(4-methoxymethoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropenyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ailanthoidol Derivatives and their Anti-inflammatory Effects

  摘要：

  Ailanthoidol在之前的实验中表现出强烈的抗炎效果。使用Sonogashira耦合、碘诱导环化和Wittig反应合成了Ailanthoidol衍生物，用于抗炎测试。对制备的Ailanthoidol衍生物的抗炎效果在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264-7巨噬细胞中进行了检查。结果显示，某些Ailanthoidol衍生物显著抑制了炎症介质一氧化氮的产生。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.1907