Gold(1+);4-(phenylcarbamoylamino)benzenethiolate | 1210067-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Gold(1+);4-(phenylcarbamoylamino)benzenethiolate
• CAS: 1210067-70-1
• 化学式: Au*C₁₃H₁₁N₂OS
• 分子量: 440.276
• InChiKey: AEUKCKQLCZMVER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 Gold(1+);4-(phenylcarbamoylamino)benzenethiolate 、 17-diphenylphosphino-2,5,8,11,14-pentaoxa-bicyclo<13.4.0>-nonadeca-15,17,19-triene 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以65%的产率得到[(C5H5NHCONHC6H4S)Au(4'-diphenylphosphinobenzo-15-crown-5)]*(diethyl ether)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，光物理和离子结合研究基于冠醚和尿素结合单元功能化的金（I）膦硫醇盐配合物的对位受体。

  摘要：

  基于金（I）膦硫醇盐复合物[（B15C5Ph 2 P）Au（SC 6 H 4 NHCONHC 6 H 5）]（1）和相关的无冠类似物[[Ph 3 P）Au（ SC 6 H 4 NHCONHC 6 H 5）]（2）已被设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。综合大楼1其特征在于辅助膦配体中的苯并15冠5阳离子结合单元和以尿素官能化的硫醇盐为阴离子受体部分。使用1 H NMR和ESI-MS技术研究了阴离子和阳离子的结合，盐的萃取能力以及协同性。

  DOI：

  10.1021/ic9021068
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 1-Phenyl-3-(4-sulfanylphenyl)urea 在 2,2'-thiodiethanol 作用下， 以 methanol 、 H₂O 、 tetrahydrofuran 为溶剂， 以98%的产率得到Gold(1+);4-(phenylcarbamoylamino)benzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，光物理和离子结合研究基于冠醚和尿素结合单元功能化的金（I）膦硫醇盐配合物的对位受体。

  摘要：

  基于金（I）膦硫醇盐复合物[（B15C5Ph 2 P）Au（SC 6 H 4 NHCONHC 6 H 5）]（1）和相关的无冠类似物[[Ph 3 P）Au（ SC 6 H 4 NHCONHC 6 H 5）]（2）已被设计和合成，并对其光物理性质进行了研究。综合大楼1其特征在于辅助膦配体中的苯并15冠5阳离子结合单元和以尿素官能化的硫醇盐为阴离子受体部分。使用1 H NMR和ESI-MS技术研究了阴离子和阳离子的结合，盐的萃取能力以及协同性。

  DOI：

  10.1021/ic9021068