(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl(6-(2-thiophene)-2,3,4,5-tetrahydropyridinium-1-yl))amide | 1449783-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl(6-(2-thiophene)-2,3,4,5-tetrahydropyridinium-1-yl))amide
• 英文别名: (1Z)-N-[6-(thiophen-2-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenecarboximidate
• CAS: 1449783-25-8
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆N₂OS
• 分子量: 434.405
• InChiKey: ZIKXEXHIOVQAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)-N′-(6-(thiophen-2-yl)hex-5-ynyl)benzohydrazide 在 三氟甲苯 作用下， 反应 14.0h， 以53%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl(6-(2-thiophene)-2,3,4,5-tetrahydropyridinium-1-yl))amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azomethine Imines Using an Intramolecular Alkyne Hydrohydrazination Approach

  摘要：

  Azomethine imines can be accessed upon heating appropriate alkynylhydrazide precursors. This simple thermal hydroamination approach allows the formation of five- and six-membered dipoles in modest to excellent yields. The structure of the acyl group is important to minimize side reactions and allow the isolation of the azomethine imines by column chromatography.

  DOI：

  10.1021/jo4011409