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3-(4-bromophenylthio)-2-phenylbenzofuran | 1459800-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-bromophenylthio)-2-phenylbenzofuran
英文别名
——
3-(4-bromophenylthio)-2-phenylbenzofuran化学式
CAS
1459800-59-9
化学式
C20H13BrOS
mdl
——
分子量
381.293
InChiKey
ZUXSOBXBNVNNPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.01
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二溴苯基二硫化物1-甲氧基-2-苯基乙炔-苯 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到3-(4-bromophenylthio)-2-phenylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    一种绿色、高效的方法,用于在室温下在水中合成 3-硫属元素苯并[b]呋喃介导的 2-炔基苯甲醚级联反应
    摘要:
    摘要 已开发出一种获取 3-硫属元素苯并 [b] 呋喃衍生物的高效、绿色水性方案。该反应可以通过 I2 介导的 2-炔基苯甲醚与二芳基二硫化物(二硒化物)在水中或在室温下无溶剂条件下的分子内环化反应进行。在 I2 的参与下,各种 3-硫属元素苯并 [b] 呋喃衍生物均以良好至极好的收率获得。该反应被认为是通过碘环化级联机制进行的,中间体 3-碘-2-苯基苯并呋喃通过 GC-MS 检测到。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.770738
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文献信息

  • Synthesis of 2-Aryl and 3-Aryl Benzo[<i>b</i>]furan Thioethers Using Aryl Sulfonyl Hydrazides as Sulfenylation Reagents
    作者:Xia Zhao、Lipeng Zhang、Xiaoyu Lu、Tianjiao Li、Kui Lu
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00146
    日期:2015.3.6
    An efficient, metal-free protocol used to synthesize aryl benzo[b]furan thioethers based on the I2-catalyzed cross-coupling of benzo[b]furans as well as the electrophilic cyclization of 2-alkynylphenol derivatives with aryl sulfonyl hydrazides was developed. Various 2-aryl and 3-aryl benzo[b]furan thioethers were obtained in moderate to good yields.
    开发了一种有效的,无属的方案,该方案用于基于I 2催化的苯并[ b ]呋喃的交叉偶联以及2-炔基苯酚生物与芳基磺酰的亲电环化反应来合成芳基苯并[ b ]呋喃醚。。以中等至良好的产率获得了各种2-芳基和3-芳基苯并[ b ]呋喃醚。
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