5‘-bromo-2H-[1,2’-bipyridin]-2-one | 1241675-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5‘-bromo-2H-[1,2’-bipyridin]-2-one
• 英文别名: [1(2H),2'-Bipyridin]-2-one,5'-bromo-；1-(5-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1241675-04-6
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: WIOXXTHZFXKJBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5‘-bromo-2H-[1,2’-bipyridin]-2-one 、 3-(2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-piperidine-2,6-dione 在 potassium phosphate 、 [4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline-2-(2'-aminobiphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-chloro-3-(2-oxo-2H-[1,2'-bipyridin]-5'-yl)phenyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  TARGETED DEGRADATION OF VAV1

  摘要：

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.

  公开号：

  WO2024151547A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 5-溴-2-氯吡啶 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5‘-bromo-2H-[1,2’-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物，可调节一个或多个激酶的活性，例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂，用于治疗自身免疫性疾病，例如银屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。

  公开号：

  WO2022011337A1

文献信息

• Manganese Catalyzed Site‐Selective Hydroxymethylation to 2‐Pyridones and Isoquinolones via C−H Activation
  作者：Anushka Rastogi、Mohit Kumar、Manoj Kumar Gangwar、Dipankar Koley

  DOI：10.1002/adsc.202400738

  日期：——

  Pyridine‐directed regioselective C‐H hydroxymethylation to pyridones and isoquinolones using para‐formaldehyde has been developed under manganese catalysis, offering a wide variety of hydroxymethylated products in 40‐85% yields. This operationally simple methodology proceeds in one step using an earth‐abundant first‐row transition metal‐catalyst without the generation of unwanted salt wastes. A mechanistic study revealed that the C‐H metalation step is reversible but not the rate‐determining step. The introduction of hydroxymethyl group in the biologically relevant scaffolds could be used as an intermediate for valuable synthetic transformations.