N-环己基五溴苯胺 | 24339-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环己基五溴苯胺
• 英文名称: N-cyclohexylpentabromoaniline
• 英文别名: Pentabrom-cyclohexylamino-benzol；N-Pentabromphenylcyclohexylamin；2,3,4,5,6-pentabromo-N-cyclohexylaniline
• CAS: 24339-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₅N
• 分子量: 569.754
• InChiKey: YCRXRBPSDGLHKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 硫酸 、 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 生成 N-环己基五溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第十六部分。多卤代苯基-和多卤代吡啶基-肼的制备和反应

  摘要：

  通常由合适的全氟，全氯或全溴化合物和水合肼制备了一系列的多卤代苯基-和多卤代吡啶基-肼。用氧化银或硫酸铜或用碱（氢氧化钠或水合肼）处理可导致肼基部分取代，在大多数情况下，还可用氢取代邻-或对-卤原子，得到相应的多卤代-化合物。肼基的损失是由于通过重氮氢化物已确定地氧化消除了这些部分。随之消除了卤素邻位或对位-肼基-被解释为多卤代肼的互变异构形式的HX消除（X ＝ F，Cl或Br）。已经发现这些肼在吲哚合成中的使用是非常严格的。

  DOI：

  10.1039/j39710000167

文献信息

• ——
  作者：V. N. Shishkin、I. V. Esina、K. K. Lapin、K. P. Butin

  DOI：10.1023/a:1016382008923

  日期：——

  Polybromobenzenes C6Br5X (X = Br, F, CN, NO2) react with primary amines (methylamine and cyclohexylamine) to give nucleophilic substitution products; reactions of the same substrates with secondary amines (dimethylamine, diethylamine, piperidine, and morpholine) are accompanied by hydrodebromination processes.