3-甲基-2H-吡啶并[2,3-e]-1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物 | 70661-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2H-吡啶并[2,3-e]-1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物
• 中文别名: 羰基二(苯醇酸根)(三(3,5-二甲基-1-吡唑基)-氢硼酸根)钼(V)
• 英文名称: 3-methyl-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-methyl-2(4)H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 70661-86-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD02325710
• 分子量: 197.217
• InChiKey: BTHSSYLQNVNWJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277 °C
• 沸点：
  414.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-磺酰氯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-甲基-2H-吡啶并[2,3-e]-1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  杂芳基1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物的非催化方法

  摘要：

  开发了一套合成程序，可按制备规模生产官能化的吡啶并，嘧啶和噻唑环化的噻二嗪-1,1-二氧化物。在所有情况下，噻二嗪-1,1-二氧化物的闭环反应都是在温和的非催化条件下，通过杂芳基-磺酰氯与am的反应进行的。对于2-氯吡啶-3-磺酰氯衍生物和2,4-二氯噻唑-5-磺酰氯开环磺酰化intermediate中间体进行分离，然后进行环化步骤。与2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯的反应可在一个锅中生成相应的噻二嗪-1,1-二氧化物。同样，一锅中进行了2-氯吡啶-3-磺酰胺与内酯醚的反应，很容易得到相应的噻二嗪-1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1029

文献信息

• Synthesis and structural studies of a new class of heterocyclic compounds: 1,2,4-Pyridothiadiazine 1,1-dioxides, pyridyl analogues of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Léon Dupont、Bernard Masereel、Didier Laeckmann、Tchao Podona、Ousmane Diouf、Philippe Lebrun、Jacques Delarge

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00060-l

  日期：1995.3

  A series of novel 1,2,4-pyridothiadiazine 1,1-dioxides (1), some of them being pyridyl analogues of the 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide diazoxide (2), were synthesized and selected physicochemical data (pKa, log P′) were collected. By means of spectral (13C NMR, UV) and X-ray data, the most favourable position of the C=N double bond in the thiadiazine ring was discussed. It was concluded that like

  一系列新颖的1,2,4- pyridothiadiazine 1,1-二氧化物的（1），1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物二氮嗪它们中的一些是吡啶基类似物（2） ，合成和选择的物理化学收集数据（pK a，log P'）。通过光谱（13 C NMR，UV）和X射线数据，讨论了噻二嗪环中C = N双键的最佳位置。结论是，与1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物一样，1,2,4-吡啶并噻二嗪1,1-二氧化物在2-和4-位上没有烷基取代基，无论氮原子位置如何吡啶环显示出主要的互变异构体4H-形式。
• Synthesis and properties of pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxides
  作者：S. K. Kotovskaya、G. A. Mokrushina、I. Ya. Postovskii、E. L. Pidémskii、A. F. Goleneva、T. Yu. Vysokova

  DOI：10.1007/bf00781050

  日期：1979.4
• KOTOVSKAYA S. K.; MOKRUSHINA G. A.; POSTOVSKIJ I. YA.; PIDEHMSKIJ E. L.; +, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 4, 54-57
  作者：KOTOVSKAYA S. K.、 MOKRUSHINA G. A.、 POSTOVSKIJ I. YA.、 PIDEHMSKIJ E. L.、 +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF CATHEPSIN S INHIBITORS FOR TREATING AN IMMUNE RESPONSE CAUSED BY ADMINISTRATION OF A SMALL MOLECULE THERAPEUTIC OR BIOLOGIC<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S POUR LE TRAITEMENT D'UNE REPONSE IMMUNE CAUSEE PAR ADMINISTRATION D'UNE PETITE MOLECULE THERAPEUTIQUE OU BIOLOGIQUE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005058348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention is directed to the use of Cathepsin S inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.