1,12-Bis-benzyliden-amino-dodecan | 47595-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,12-Bis-benzyliden-amino-dodecan
• 英文别名: N-[12-(benzylideneamino)dodecyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 47595-19-7
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: ZCUBEULWZCPJQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-Bis-benzyliden-amino-dodecan 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97 mg的产率得到N1,N12-dibenzyldodecane-1,12-diamine
  参考文献：
  名称：

  开发新的抗 apicomplexa 多胺类似物的简约方法

  摘要：

  迫切需要开发新的化学实体来对抗寄生虫引起的主要疾病。遵循极简主义方法并在化学信息学工具的支持下，已经制备了 30 个二胺类似物的文库，并针对 apicomplexan 寄生虫进行了评估。 N , N'-二取代脂肪族二胺系列的不同成员在亚微摩尔浓度下表现出体外活性，并且对弓形虫以及对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫菌株具有高选择性。为了证明仲胺的重要性，合成了十种N ， N ， N '， N'-四取代的脂肪族二胺衍生物，其活性比它们的二取代对应物低得多。进行理论研究以确定控制化合物活性的电子因素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.069
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二氨基十二烷 、 苯甲醛 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,12-Bis-benzyliden-amino-dodecan
  参考文献：
  名称：

  开发新的抗 apicomplexa 多胺类似物的简约方法

  摘要：

  迫切需要开发新的化学实体来对抗寄生虫引起的主要疾病。遵循极简主义方法并在化学信息学工具的支持下，已经制备了 30 个二胺类似物的文库，并针对 apicomplexan 寄生虫进行了评估。 N , N'-二取代脂肪族二胺系列的不同成员在亚微摩尔浓度下表现出体外活性，并且对弓形虫以及对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫菌株具有高选择性。为了证明仲胺的重要性，合成了十种N ， N ， N '， N'-四取代的脂肪族二胺衍生物，其活性比它们的二取代对应物低得多。进行理论研究以确定控制化合物活性的电子因素。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.069

文献信息

• Bruneau,C.-M.; Lesec,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3275 - 3280
  作者：Bruneau,C.-M.、Lesec,J.

  DOI：——

  日期：——