3,4-dibromo-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1λ5-phospholane 1-oxide | 692777-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dibromo-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1λ5-phospholane 1-oxide
• CAS: 692777-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₉Br₂OP
• 分子量: 394.086
• InChiKey: ZSPSVLGBXMOCKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1λ5-phospholane 1-oxide 在 TEA 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,6S,7S,9R)-10-Methyl-9-oxo-4-phenyl-9-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-8-oxa-4-aza-9λ⁵-phospha-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基-2,3-氧杂磷双环[2.2.2]辛烯衍生物—氧代芳基膦氧化物（芳基偏膦酸酯）的前体

  摘要：

  7- phosphanorbornene -7-氧化物的拜尔-维利格氧化，在磷原子空间要求的取代基（4A - d）由米氯过苯甲酸，得到标题产物（5A - d），为两种区域异构体的混合物（阿和乙） 。热力学控制的结果异构体A是稳定的，而动力学控制的产物异构体B则发生分解和/或环氧化。的单晶X射线分析P - （2,4,6-三异丙基）oxaphosphabicyclooctene（5AC）不仅可用于评估其结构，而且在文献中首次可检测到X射线辐照碎裂形成的低配位芳基偏膦酸酯（15c）。前体（5Aa - c）用于醇的热诱导和紫外光介导的断裂相关磷酸化。除了通过间膦酸酯中间体（15）的众所周知的消除-加成机理外，还证实了涉及具有五价五配位磷原子的物种（16）的新颖的消除成膜途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.069
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dibromo-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1λ5-phospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  芳基-2,3-氧杂磷双环[2.2.2]辛烯衍生物—氧代芳基膦氧化物（芳基偏膦酸酯）的前体

  摘要：

  7- phosphanorbornene -7-氧化物的拜尔-维利格氧化，在磷原子空间要求的取代基（4A - d）由米氯过苯甲酸，得到标题产物（5A - d），为两种区域异构体的混合物（阿和乙） 。热力学控制的结果异构体A是稳定的，而动力学控制的产物异构体B则发生分解和/或环氧化。的单晶X射线分析P - （2,4,6-三异丙基）oxaphosphabicyclooctene（5AC）不仅可用于评估其结构，而且在文献中首次可检测到X射线辐照碎裂形成的低配位芳基偏膦酸酯（15c）。前体（5Aa - c）用于醇的热诱导和紫外光介导的断裂相关磷酸化。除了通过间膦酸酯中间体（15）的众所周知的消除-加成机理外，还证实了涉及具有五价五配位磷原子的物种（16）的新颖的消除成膜途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.069