α-n-propylbenzylhydrazine | 55294-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-n-propylbenzylhydrazine
• 英文别名: (1-Phenylbutyl)hydrazine；1-phenylbutylhydrazine
• CAS: 55294-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ONQAARZFNMYZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 α-n-propylbenzylhydrazine 在 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-1-(α-n-propylbenzyl)-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-5-ones

  摘要：

  该药物组合物可用于促进人和动物的利尿和排盐，并用于治疗高血压。该组合物由以下公式的吡唑酮或其药学上可接受的非毒性盐组成，其中R为氢、低碳基或氨基；X为亚甲基、乙烯基、亚甲基，其中1个氢原子被低碳基取代，或乙烯基，其中2个碳原子上的1个氢原子被低碳基取代；Y为直接键、氧或硫，但当X为亚甲基，其中1个氢原子被1至4个碳原子的低碳基取代时，Y为直接键；Z为6至10个碳原子的芳基，未取代或取代为：A. 来自卤素、三氟甲基、1至4个碳原子的低碳基、2至4个碳原子的烯基、1至4个碳原子的烷氧基和2至4个碳原子的烯氧基的相同或不同的1至2个取代基；5、6或7个碳原子的环烯基；C. 低碳基氨基、二低碳基氨基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、低碳基氨基甲酰基、二低碳基氨基甲酰基、硫酰基、低碳基硫酰基、二低碳基硫酰基、--SO.sub.n --低碳基，其中n为0、1或2，或其氮原子是5、6或7元环的成员，或其环还含有一个氧原子；D. 低碳基氨基、二低碳基氨基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、低碳基氨基甲酰基、二低碳基氨基甲酰基、硫酰基、低碳基硫酰基、二低碳基硫酰基或--SO.sub.n --低碳基，其中n为0、1或2，并且1或2个取代基来自1至4个碳原子的低碳基、2至4个碳原子的烯基、1至4个碳原子的烷氧基、2至4个碳原子的烯氧基、卤素和三氟甲基的群；或E. 融合的、饱和或不饱和的5、6或7元环或其环中还含有1或2个氧或硫原子，结合药学上可接受的非毒性惰性稀释剂或载体。该组合物最好口服或经肠道给药，后者最好使用无菌或等渗的水溶液。

  公开号：

  US04045571A1

文献信息

• Pyrazol-5-one pharmaceutical compositions and methods for effecting
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04018890A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Pharmaceutical compositions useful for effecting diuresis and saluresis and for treating hypertension in humans and animals are produced by combining a pyrazol-5-one of the formula: ##SPC1## Or a pharmaceutically acceptable nontoxic salt thereof Wherein R is hydrogen, lower alkyl or amino; X is methylene, ethylene, methylene wherein 1 hydrogen atom is substituted by lower alkyl, or ethylene wherein 1 hydrogen atom is substituted by lower alkyl or 1 hydrogen atom on each of the two carbon atoms is substituted by lower alkyl; Y is a direct bond, oxygen or sulphur, provided that when X is methylene wherein 1 hydrogen atom is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, Y is a direct bond; Z is aryl of 6 to 10 carbon atoms unsubstituted or substituted by: A. 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl or 2 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and alkenoxy of 2 to 4 carbon atoms; B. cycloalkyl of 5, 6 or 7 carbon atoms, or cycloalkenyl of 5, 6 or 7 carbon atoms; C. lower alkylamino, dilower alkylamino, trifluoromethoxy, nitro, cyano, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, dilower alkylcarbamoyl, sulphamyl, lower alkylsulphamyl, dilower alkylsulphamyl, --SO.sub.n --lower alkyl wherein n is 0, 1 or 2, or said dialkylamino, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, sulphamyl, alkylsulphamyl, or dialkylsulphamyl, the nitrogen atom of which is a member of a 5-, 6- or 7-membered ring or said ring which additionally contains an oxygen atom; D. lower alkylamino, dilower alkylamino, trifluoromethoxy, nitro, cyano, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, dilower alkylcarbamoyl, sulphamyl, lower alkylsulphamyl, dilower alkylsulphamyl, or --SO.sub.n --lower alkyl wherein n is 0, 1 or 2, and 1 or 2 substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkenoxy of 2 to 4 carbon atoms, halogen and trifluoromethyl; or E. a fused, saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered ring or said ring additionally containing 1 or 2 oxygen or sulphur atoms, In combination with a pharmaceutically acceptable nontoxic inert diluent or carrier. The compositions are preferably administered orally or parenterally and in the latter case, sterile or isotonic aqueous solutions are preferred.

  本发明涉及一种用于促进人和动物利尿和排盐以及治疗高血压的制剂，其通过将式为：##SPC1## 或其药学上可接受的无毒盐与一种药学上可接受的惰性稀释剂或载体相结合制备而成。其中，R为氢、低级烷基或氨基；X为亚甲基、乙烯基、亚甲基，其中1个氢原子被低级烷基取代，或乙烯基，其中1个碳原子上的氢原子被低级烷基取代，或每个碳原子上的1个氢原子被低级烷基取代；Y为直接键、氧或硫，但当X为亚甲基，其中1个氢原子被1-4个碳原子的烷基取代时，Y为直接键；Z为未取代或取代的6-10个碳原子的芳基，所述取代是指以下1种或2种相同或不同的取代基：A. 来自卤素、三氟甲基、1-4个碳原子的烷基、2-4个碳原子的烯基、1-4个碳原子的烷氧基或2-4个碳原子的烯氧基的群体中选择的1种或2种取代基；B. 5、6或7个碳原子的环烷基或5、6或7个碳原子的环烯基；C. 来自低级烷基氨基、二低级烷基氨基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、磺酰氨基、低级烷基磺酰氨基、二低级烷基磺酰氨基、--SO.sub.n --低级烷基（其中n为0、1或2），或所述的二烷基氨基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰氨基或二烷基磺酰氨基，其氮原子是5、6或7元环的成员，或所述的环还包含一个氧原子；D. 来自低级烷基氨基、二低级烷基氨基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、磺酰氨基、低级烷基磺酰氨基、二低级烷基磺酰氨基、或--SO.sub.n --低级烷基（其中n为0、1或2），以及1种或2种来自以下群体的取代基：1-4个碳原子的烷基、2-4个碳原子的烯基、1-4个碳原子的烷氧基、2-4个碳原子的烯氧基、卤素和三氟甲基；E. 融合的、饱和或不饱和的5、6或7元环，或所述环还含有1或2个氧或硫原子。该制剂最好通过口服或经肠道给药，并且在后一种情况下，最好使用无菌或等渗的水溶液。
• US4018890A
  申请人：——

  公开号：US4018890A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4045571A
  申请人：——

  公开号：US4045571A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4288446A
  申请人：——

  公开号：US4288446A

  公开（公告）日：1981-09-08
• US4786653A
  申请人：——

  公开号：US4786653A

  公开（公告）日：1988-11-22