2-Benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 879481-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 879481-15-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₄
• 分子量: 301.261
• InChiKey: RSNAHUFTGYMROT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 phenyl 2-amino-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  肝素的面向多样性的化学修饰：鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的减少电荷的N-酰基肝素衍生物。

  摘要：

  肝素以多样性为导向的化学修饰显示可提供电荷减少的肝素衍生物，该衍生物具有增强的结合肝素结合蛋白的选择性。肝素的可变N-脱磺作用被用于提供具有不同水平的游离胺的肝素级分。使用并行合成规程，使用结构多样的羧酸将这些N-脱硫的肝素级分选择性地N-酰化，以生成133种肝素衍生结构的文库。筛选文库成员以比较对肝素结合蛋白的亲和力，发现独特的肝素衍生结构对单个肝素结合蛋白具有更高的亲和力和选择性。而且，以前证明肝素结合特定蛋白质所需的肝素中的N-磺基已被结构上多样化的非阴离子部分所取代，以鉴定与未修饰肝素相比具有等同或增加亲和力的结合这些蛋白质的电荷降低的肝素衍生物。本文所述方法概述了我们认为适用于天然聚阴离子多糖的系统化学修饰和合成寡糖制备的过程，以鉴定与肝素结合蛋白的电荷降低的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  肝素的面向多样性的化学修饰：鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的减少电荷的N-酰基肝素衍生物。

  摘要：

  肝素以多样性为导向的化学修饰显示可提供电荷减少的肝素衍生物，该衍生物具有增强的结合肝素结合蛋白的选择性。肝素的可变N-脱磺作用被用于提供具有不同水平的游离胺的肝素级分。使用并行合成规程，使用结构多样的羧酸将这些N-脱硫的肝素级分选择性地N-酰化，以生成133种肝素衍生结构的文库。筛选文库成员以比较对肝素结合蛋白的亲和力，发现独特的肝素衍生结构对单个肝素结合蛋白具有更高的亲和力和选择性。而且，以前证明肝素结合特定蛋白质所需的肝素中的N-磺基已被结构上多样化的非阴离子部分所取代，以鉴定与未修饰肝素相比具有等同或增加亲和力的结合这些蛋白质的电荷降低的肝素衍生物。本文所述方法概述了我们认为适用于天然聚阴离子多糖的系统化学修饰和合成寡糖制备的过程，以鉴定与肝素结合蛋白的电荷降低的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.013