[{(Ph2CHO)Li}6] | 2036-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [{(Ph2CHO)Li}6]
• 英文别名: Dilithium benzophenone dianion；dilithium benzophenone
• CAS: 2036-66-0；15697-31-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O*2Li
• 分子量: 196.104
• InChiKey: DMCHJJCHVLJONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{(Ph2CHO)Li}6] 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-(-)-1-methyl-2,2-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Coupling of nonvicinal glycols by low-valent titanium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a096
• 作为产物：
  描述：

  乙亚磺酰乙烷 、 十二甲基环己硅烷 以 1,4-二氧六环 、 癸烷 为溶剂， 生成 [{(Ph2CHO)Li}6]
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of dialkyl sulfoxides by dimethylsilylene: Steric requirements

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98504-8

文献信息

• The reaction of phenyllithium with carbon monoxide
  作者：N.Sbarbati Nudelman、Arturo A. Vatale

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98502-4

  日期：1983.1

  Three main products are obtained from the reaction between phenyllithium and carbon monoxide, namely: benzophenone (I), benzoin (II) and α,α-diphenyl-acetophenone (III). Evidence is given for the existence of benzoyllithium as the first intermediate of the reaction and for the subsequent intermediates in the production of I, II and III. The basic sequences followed in the formation of those and of

  从苯基锂和一氧化碳之间的反应中获得三种主要产物，即：二苯甲酮（I），安息香（II）和α，α-二苯基-苯乙酮（III）。有证据表明存在苯甲酰基锂作为反应的第一中间体，以及在生产I，II和III中的后续中间体。该方案概述了这些产品和其他次要产品形成过程中遵循的基本顺序。可以调节反应条件以获得高产率的III或防止第一中间体进一步反应并获得二芳基烷基羰基醇或取代的四氢呋喃。
• Reaction of dilithium benzophenone, dilithium 9-fluorenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with chlorides and anhydrides of carboxylic acids
  作者：J. Honzl、M. Metalová

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83502-0

  日期：1980.2

  The reaction of dilithium benzophenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with anhydrides and chlorides and benzoic and acetic acid and the reaction of dilithium 9-flourenone with acetic anhydride were investigated. In addition to the expected products Ar2C(COR)OCOR, products of the type Ar2CCR(OCOR) were also obtained, and in the case of reactions with acetyl chloride and acetic anhydride

  研究了二锂二苯甲酮和二苯甲酮酮基锂盐与酸酐，氯化物，苯甲酸和乙酸的反应，以及9-氟烯酮二锂与乙酸酐的反应。除了预期的产品的Ar 2 C（COR）OCOR，类型氩产品2也得到CCR（OCOR），以及与所述类型的乙酰氯和乙酸酐，产品氩反应的情况下2CH（OCOR）。ESR研究表明，二苯甲酮二酮与乙酸酐的反应中形成了缩酮，而CIDNP方法表明，至少部分地，氢转移到由缩酮的O-乙酰化产生的自由基中形成了乙酸苄酯。结果表明加成反应和电子转移反应之间存在竞争。
• Turaeva; Kurbatov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1092 - 1093
  作者：Turaeva、Kurbatov

  DOI：——

  日期：——