4,6-di-tert-butyl-2,2,2-triphenyl-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphole | 62785-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-2,2,2-triphenyl-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphole
• 英文别名: 4,6-Ditert-butyl-2,2,2-triphenyl-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole；4,6-ditert-butyl-2,2,2-triphenyl-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole
• CAS: 62785-53-9
• 化学式: C₃₂H₃₅O₂P
• 分子量: 482.602
• InChiKey: OWHZKACPODDLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 三苯基膦 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4,6-di-tert-butyl-2,2,2-triphenyl-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的邻醌：3,5-二叔丁基-1,2-苯醌与三苯基膦、-胂、-锑、它们的氧化物和三烷基磷酸盐的反应

  摘要：

  摘要 标题为醌4 与三苯基膦(3a) 和三苯基胂(3b) 反应分别生成环状产物12a 和12b。相同的醌与三苯基锑化氢 (3c) 反应生成 stibine-亚甲基 17。 3a-c (5a-c) 的氧化物和磷酸三烷基酯 6a-c 与相同的醌 4 反应生成氢键配合物 13a-c 和 o -羟基喹啉单磷酸酯 23a-c，分别。在这两种情况下，化合物 22 是另一种产物。提出了可能的反应机制来解释新加合物的形成。

  DOI：

  10.1080/10426509708043547

文献信息

• Antczak,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 278 - 281
  作者：Antczak,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antczak,S.; Trippett,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1326 - 1330
  作者：Antczak,S.、Trippett,S.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the oxidation of elemental phosphorus by substituted ortho-benzoquinones
  作者：Theodore A. Annan、Zhigang Tian、Dennis G. Tuck

  DOI：10.1039/dt9910000019

  日期：——

  The phosphorus compounds P(O2C6R)2Br (R = Cl4, Br4 or Bu2H2) have been prepared by the reaction of P4, Br2 and the substituted o-benzoquinone RC6O2-o. There is no reaction between Bu2H2C6O2-o, P4 and Ph2Se2, but in the presence of catalytic quantities of Br2 the product is P(O2C6H2Bu2)2(SePh). ESR spectra identify the presence of the corresponding o-semiquinone species in these reactions. The C-13 and P-31 NMR spectra of these phosphoranes are reported, and compared with those of P(O2C6R)X3 (X3 = Ph3, Ph2Cl, Br3 or Cl3) prepared by the reaction of PX3 and RC6O2-o.