N-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-2-O-dodecanoyl-β-D-mannopyranosyl)-N-(octadecyl)dodecanamide | 157609-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-2-O-dodecanoyl-β-D-mannopyranosyl)-N-(octadecyl)dodecanamide
• CAS: 157609-18-2
• 化学式: C₆₃H₁₀₅NO₆
• 分子量: 972.53
• InChiKey: ZQIZDGFXFLXLKG-GHMZZJITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.92
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-2-O-dodecanoyl-β-D-mannopyranosyl)-N-(octadecyl)dodecanamide 生成 N-(5a-carba-β-D-mannopyranosyl)-N-(octadecyl)dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5R,8R,10S)-2-benzyloxy-5-phenyl-4,6,11-trioxatricyclo<8.1.03.8>undecane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氰基磷酸二乙酯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 N-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-2-O-dodecanoyl-β-D-mannopyranosyl)-N-(octadecyl)dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Ogawa, Seiichiro, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：