methyl 2-(furan-2-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate | 878650-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(furan-2-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 878650-16-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₅
• 分子量: 236.184
• InChiKey: VWBNQHUMVIKFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(furan-2-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以33%的产率得到2-(2-Furyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Thienyl)-5,6-dihydroxy-4-carboxypyrimidines as Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase:  Discovery, SAR, Modeling, and Mutagenesis

  摘要：

  Infections caused by hepatitis C virus (HCV) are a significant world health problem for which novel therapies are in urgent demand. The polymerase of HCV is responsible for the replication of viral RNA. We recently disclosed dihydroxypyrimidine carboxylates 2 as novel, reversible inhibitors of the HCV NS5B polymerase. This series was further developed into 5,6-dihydroxy-2-(2-thienyl)pyrimidine-4-carboxylic acids such as 34 (EC50 9.3 mu M), which now show activity in the cell-based HCV replication assay. The structure-activity relationship of these inhibitors is discussed in the context of their physicochemical properties and of the polymerase crystal structure. We also report the results of mutagenesis experiments which support the proposed binding model, which involves pyrophosphate-like chelation of the active site Mg ions.

  DOI：

  10.1021/jm051064t
• 作为产物：
  描述：

  以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl 2-(furan-2-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二羟基嘧啶甲基羧酸盐、羧酸和甲酰胺作为人巨细胞病毒 pUL89 核酸内切酶的抑制剂

  摘要：

  人巨细胞病毒 (HCMV) 末端酶复合物在 pUL89 (pUL89-C) 的 C 末端包含金属依赖性核酸内切酶。我们在此报告了二羟基嘧啶 (DHP) 酸 ( 14 )、甲酯 ( 13 ) 和酰胺 ( 15 ) 亚型作为 HCMV pUL89-C 抑制剂的设计、合成和表征。所有合成的类似物都在核酸内切酶测定和热位移测定 (TSA) 中进行测试，并进行分子对接以预测结合亲和力。尽管从所有三种亚型中鉴定出在亚 μM 范围内抑制 pUL89-C 的类似物，但酸 ( 14 ) 显示出比酯 ( 13 ) 和酰胺 ( 15 ) 更好的整体效力、显着更大的热位移和更好的对接分数). 在基于细胞的抗病毒试验中，六种类似物以中等活性抑制 HCMV (EC 50 = 14.4–22.8 μM)。酸亚型 ( 14 ) 表现出良好的体外ADME 特性，但渗透性较差。总体而言，我们的数据支持 DHP 酸亚型 ( 14

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00203

文献信息

• PYRIMIDINONE VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1470113A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• [EN] PYRIMIDINONE VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDONE DE POLYMERASES VIRALES
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2003062211A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A class of pyrimidinone derivatives of formula (I): wherein Z, R1, R2 and R3 are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof; are inhibitors of viral polymerases, especially the hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme.