摘要 合成了一系列烷基
氨基取代的2-亚芳基和2,5-二亚芳基
环戊酮化合物。这些化合物的光谱和光物理特性已经在各种溶剂中进行了测量。吸收和荧光最大值与溶剂极性的经验标度 (ET (30)) 相关。理论 TD-DFT 光谱计算和 Lippert-Mataga 分析支持这些化合物的 S 0 → S 1 激发的内部电荷转移 (ICT) 性质,其中烷基
氨基取代的 2,5-二亚芳基
环戊酮具有更高程度的 ICT。光物理特性包括测量各种溶剂中的荧光量子产率 (Φ f ) 和寿命 (τ f )。辐射和非辐射衰减常数已根据 Φ f 和 τ f 数据确定。非辐射衰变率随溶剂的变化被解释为内部转换和系统间交叉之间的竞争。最后,已显示两种化合物在
冰醋酸中经历激发态质子化。