1-(2,6-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)-4-(tris(trimethylsilyl)methyl)phenyl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-tellurophen-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide | 1366479-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)-4-(tris(trimethylsilyl)methyl)phenyl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-tellurophen-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• CAS: 1366479-31-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₃₆H₇₇Si₇Te
• 分子量: 1114.35
• InChiKey: QNAWDEJPHWFYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.34
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BbtTeTe(F)2Bbt 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 [双(三氟甲磺酰基)氨基]三甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(2,6-bis(bis(trimethylsilyl)methyl)-4-(tris(trimethylsilyl)methyl)phenyl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-tellurophen-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  有机碲 (II) 阳离子的生成

  摘要：

  我们预计低配位碲烯基阳离子物种的化学捕获产物也可以通过 Tbt 或 Bbt 基团进行动力学稳定。最近，我们报道了 Bbt 取代的二碲化物 BbtTeTeBbt 的卤化反应，导致形成 TeII-TeIV 混合价碲基氟 BbtTeTe(F)2Bbt 和碲基卤化物 BbtTeX (X = Cl, Br, I ）。在这些碲卤化物的脱卤反应过程中，假设形成碲烯基阳离子物质作为中间体是合理的。在本文中，我们报告了用丁二烯或三苯基膦成功捕获碲烯基阳离子物种，以及通过二烯加合物的热逆向 [1+4] 环加成再生碲烯基阳离子物种。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101313