2-chloro-1-(2-phenyl-2-oxoethyl)pyridinium ylide | 221893-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-phenyl-2-oxoethyl)pyridinium ylide
• 英文别名: 2-(2-chloropyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethenolate
• CAS: 221893-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: AOJPKHFUJFSANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-phenyl-2-oxoethyl)pyridinium ylide 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-3-benzoylimidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of 2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives through microwave-assisted N-alkylation of 2-halopyridines

  摘要：

  A microwave (focused waves) assisted N-alkylation of 2-halopyridines provides;a convenient entry to 2-amino-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives after reaction of the alkylated substrates with cyanamide under basic conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00012-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-溴苯乙酮 在 sodium iodide 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到2-chloro-1-(2-phenyl-2-oxoethyl)pyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of 2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives through microwave-assisted N-alkylation of 2-halopyridines

  摘要：

  A microwave (focused waves) assisted N-alkylation of 2-halopyridines provides;a convenient entry to 2-amino-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives after reaction of the alkylated substrates with cyanamide under basic conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00012-5