[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-Amino-4-thiazolyl)-(methoxyimino)acetyl]amino]-1-[(1-methoxy-1methyl)ethoxy]-4-methyl-2-azetidinone | 103491-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-Amino-4-thiazolyl)-(methoxyimino)acetyl]amino]-1-[(1-methoxy-1methyl)ethoxy]-4-methyl-2-azetidinone
• 英文别名: (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-N-[(2S,3S)-1-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]acetamide
• CAS: 103491-36-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₅S
• 分子量: 371.417
• InChiKey: YBXBHFKBSRGTAN-XZRZPWDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-Amino-4-thiazolyl)-(methoxyimino)acetyl]amino]-1-[(1-methoxy-1methyl)ethoxy]-4-methyl-2-azetidinone 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxy imino)acetyl]amino]-1-hydroxy-4-methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyl protecting groups and process and intermediates for the

  摘要：

  本文披露了制备具有公式##STR1##的有用中间体的过程，利用具有公式##STR2##的新型化合物。

  公开号：

  US04581170A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S-trans)-3-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-[(1-methoxy-1-methyl)ethoxy]-4-methyl-2-azetidinone 、 2-氨基噻唑-4-乙酸 生成 [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-Amino-4-thiazolyl)-(methoxyimino)acetyl]amino]-1-[(1-methoxy-1methyl)ethoxy]-4-methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  MUELLER, R. H.;DROSSARD, J. -M.;ERMANN, P. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：MUELLER R. H.、 DROSSARD J. M.、 ERMANN P. H.

  DOI：——

  日期：——