(1S,2S,3S,6R,7R,8R)-1,8-bis(2-methylphenyl)pentacyclo[6.6.2.13,6.02,7.09,14]heptadeca-4,9,11,13-tetraene-15,16-dione | 88207-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-1,8-bis(2-methylphenyl)pentacyclo[6.6.2.13,6.02,7.09,14]heptadeca-4,9,11,13-tetraene-15,16-dione
• CAS: 88207-00-5
• 化学式: C₃₁H₂₆O₂
• 分子量: 430.546
• InChiKey: APRHOXSUHMUUKM-RCUYYAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-o-tolylnaphthalene-2,3-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-1,8-bis(2-methylphenyl)pentacyclo[6.6.2.13,6.02,7.09,14]heptadeca-4,9,11,13-tetraene-15,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Jones, David W.; Nongrum, Matthew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3357 - 3358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone
  作者：David W. Jones、Alan Pomfret

  DOI：10.1039/c39830000703

  日期：——

  1,4-Di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone (1), produced by lead tetra-acetate oxidation of 1,4-di-o-tolylnaphthalene-2,3-diol (7) at –30 °C is sufficiently stable to allow purification involving aqueous work-up and low temperature chromatography; it has been characterised by u.v. and i.r. spectroscopy, as the adduct (8) formed with norbornadiene, and by a comparison of its properties with those of the stable

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。
• Bradshaw, David P.; Jones, David W.; Nongrum, Firstborn Metthew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 19 - 23
  作者：Bradshaw, David P.、Jones, David W.、Nongrum, Firstborn Metthew

  DOI：——

  日期：——
• JONES, DAVID W.;POMFRET, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 13-18
  作者：JONES, DAVID W.、POMFRET, ALAN

  DOI：——

  日期：——
• JONES, D. W.;POMFRET, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 12, 703-704
  作者：JONES, D. W.、POMFRET, A.

  DOI：——

  日期：——