N-Butylbenzenecarboselenoamide | 100033-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butylbenzenecarboselenoamide
• CAS: 100033-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NSe
• 分子量: 240.207
• InChiKey: XTUVDFPONCLIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 正丁胺 在 六甲基磷酰三胺 、 selenium 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 以10%的产率得到N-Butylbenzenecarboselenoamide
  参考文献：
  名称：

  A Willgerodt–Kindler Type Selenation of Dihalomethane Derivatives, Chloroform, and Sodium Trichloroacetate by Treating with a Base, Elemental Selenium, and an Amine

  摘要：

  处理二溴甲烷衍生物、氯仿或三氯乙酸钠与元素硒，配合氢化钠和过量胺，在适当条件下可得到相应的硒酰胺、硒脲和双（硒氨基）三硒化物，产率适中。这些产品来源于与“硒羰基卤化物”和“硒羰基氟化物”相关的活性中间体，这些中间体是二氯甲烷离子和三氯甲烷离子与N-烷基化氨基多硒化物（R2N–(Se)n−）反应生成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2235

文献信息

• Synthesis Utilizing Reducing Ability of Carbon Monoxide. New Methods for Synthesis of<i>N</i>-Substituted Selenoamides
  作者：Akiya Ogawa、Jun-ichi Miyake、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1448

  日期：1985.5

  selenoamides (2) from nitriles, metallic selenium, carbon monoxide, water, and amines have been developed on the basis of an amino-group-exchange reaction of in situ formed N-unsubstituted selenoamides (1) with primary or secondary amines. The reactions consist of two processes, i.e., the formation of selenoamides 1 by the reaction of nitriles and H2Se formed from selenium, carbon monoxide and water, and the subsequent

  基于原位形成的 N-未取代硒酰胺（1 ) 与伯胺或仲胺。该反应包括两个过程，即通过腈与硒、一氧化碳和水形成的 H2Se 反应形成硒酰胺 1，以及随后 1 与脂肪胺的氨基交换反应。获得的 2 通常足够稳定，可以在 0 °C 的氮气气氛下保持数周而不会出现任何明显的降解。在伯胺的情况下，相应的硒酰胺也可以从腈、硒、一氧化碳、
• Convenient Syntheses of N,N-Dialkylselenoamides and N,N,N′,N′-Tetraalkylselenoureas by Treating Terminal<i>gem</i>-Dihaloalkanes, Chloroform, or Sodium Trichloroacetate with a Base, Elemental Selenium, and Amines
  作者：Yuji Takikawa、Minoru Yamaguchi、Tohru Sasaki、Kenji Ohnishi、Kazuaki Shimada

  DOI：10.1246/cl.1994.2105

  日期：1994.11

  Treatment of terminal gem-dihaloalkanes, chloroform, or sodium trichloroacetate with elemental selenium in the presence of NaH and an excess amount of primary or secondary amines gave selenoamides and selenoureas in modest yields.

  对终端gem-二卤烷、氯仿或三氯乙酸钠在NaH和过量的初级或次级胺存在下用元素硒处理，得到了中等产率的硒酰胺和硒脲。
• A New Synthetic Method for<i>N</i>-Mono- and<i>N,N</i>-Disubstituted Selenoamides
  作者：Ming-De Ruan、Pong-Fei Zhang、Yong Tao、Wei-Qiang Fan

  DOI：10.1080/00397919608004577

  日期：1996.7

  N-Mono and N,N-disubstituted selenoamides are synthesized in a one-pot procedure from nitriles, selenium metal and NaBH4 followed by the amine group exchange of the intermediate primary selenoamide with an amine.