bis(6-nitrobenzothiazole)silver(I) perchlorate | 60455-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bis(6-nitrobenzothiazole)silver(I) perchlorate
• CAS: 60455-66-5
• 化学式: C₁₄H₈AgN₄O₄S₂*ClO₄
• 分子量: 567.693
• InChiKey: IHMMVSLHOGGXJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-nitrobenzothiazole)silver(I) perchlorate 在 MeOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-nitrobenzenethiolatosilver(I)
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑体系的化学性质：在非碱性介质中的配位促进了银的开环反应（I）

  摘要：

  配体（L）苯并噻唑（bt）和6-硝基苯并噻唑（nbt）与Ag [NO 3 ]或Ag [ClO 4 ]反应得到式[AgL] [NO 3 ]和[AgL 2 ] X（X = NO 3或ClO 4）。[Ag（nbt）] [NO 3 ]和[Ag（nbt）2 ] X络合物在室温下与醇（MeOH，EtOH或PhCH 2 OH）反应，进行开环反应和2-氨基-5-经由相应的2-（甲氧基亚甲基）氨基衍生物的硝基苯硫基甲硅烷基银（I）。这是在非碱性介质中噻唑开环反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/dt9760001203
• 作为产物：
  描述：

  silver perchlorate 、 6-硝基苯并噻唑 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(6-nitrobenzothiazole)silver(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑体系的化学性质：在非碱性介质中的配位促进了银的开环反应（I）

  摘要：

  配体（L）苯并噻唑（bt）和6-硝基苯并噻唑（nbt）与Ag [NO 3 ]或Ag [ClO 4 ]反应得到式[AgL] [NO 3 ]和[AgL 2 ] X（X = NO 3或ClO 4）。[Ag（nbt）] [NO 3 ]和[Ag（nbt）2 ] X络合物在室温下与醇（MeOH，EtOH或PhCH 2 OH）反应，进行开环反应和2-氨基-5-经由相应的2-（甲氧基亚甲基）氨基衍生物的硝基苯硫基甲硅烷基银（I）。这是在非碱性介质中噻唑开环反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/dt9760001203