di(iodo)pthalocyaninato(2-)iridic(III) acid | 187386-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: di(iodo)pthalocyaninato(2-)iridic(III) acid
• CAS: 187386-32-9
• 化学式: C₃₂H₁₆I₂IrN₈*H
• 分子量: 959.57
• InChiKey: NRGMBOJUIHLONE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(iodo)pthalocyaninato(2-)iridic(III) acid 、 tetrabutylammonium borohydride 在 Na 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 tetra(n-butyl)ammonium phthalocyaninato(2-)iridate(I)
  参考文献：
  名称：

  钴、铑和铱的酞菁 (2-) 金属盐 (I) 的表示和性质；四（正丁基）铵酞菁（2-）钴酸盐（I）丙酮溶剂化物的晶体结构

  摘要：

  酞菁钴 (2-) 与四（正丁基）硼酸铵在丙酮中反应生成易溶的酞菁四（正丁基）铵（2-）钴酸（I）。丙酮溶剂化物的橄榄绿色板在单斜空间群 P1 21 / c (No. 14) 中结晶，晶胞参数 a = 12.370 (1) A, b = 23.370 (3) A, c = 15.952 (8) A, β = 93.55 (2) °, Z = 4. Co原子在波状变形的邻苯二甲酸酯（波状畸变）的中心。平均 (Co – Niso) 距离为 1.894 A。 铑或铱的二氯酞菁 (2-) 金属 (III) 酸在沸腾的异丙醇钠/异丙醇中与硼酸四（正丁基）铵反应，形成红紫色四（n -丁基))) 酞菁 (2-) 铑 (I) 或 -铱 (I) 铵。UV-VIS-NIR 光谱显示正常，在系列 Co

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<715::aid-zaac715>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  di(phthalocyaninato(2-)iridium(II)) 、 氢碘酸 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 di(iodo)pthalocyaninato(2-)iridic(III) acid
  参考文献：
  名称：

  IrIII-Phthalocyaninate: Darstellung und Eigenschaften von Di(halogeno)phthalocyaninato(1?)iridium(III) und Di(halogeno)phthalocyaninato(2?)iridat(III)

  摘要：

  AbstractHexachloroiridat(IV) reagiert mit siedendem Phthalodinitril zu Chloro(phthalodinitril)phthalocyaninato(2−)iridium(III), welches mit Boranat zu Di(phthalocyaninato(2−)iridium(II)) reduziert wird. Letzteres löst sich im Alkalischen durch Luftoxydation als tiefblaues Di(hydroxo)phthalocyaninato(2−)iridat(III). Nach Ansäuern mit Halogenwasserstoffsäure (HFHI) fällt schwarzgrüne Di(halogeno)phthalocyaninato(2−)iridium(III)säure aus. Diese reagiert mit dem jeweiligen Tetra(n‐butyl)ammonium‐halogenid zu tiefblauem, in vielen organischen Solventien löslichem Tetra(n‐butyl)ammoniumdi(halogeno)phthalocy‐aninatoiridat(III). Hieraus wird durch die Oxydation mit Chlor bzw. Brom oder Dibenzoylperoxid braunviolettes Di(halogeno)phthalocyaninato(1−)iridium(III) dargestellt. Im Zyklovoltammogramm der Di(halogeno)‐at‐Komplexe beobachtet man drei quasi‐reversible Einelektronenprozesse bei ca. 0,77, −1,10 V und −1,51 V, die den Redoxpaaren [Ir(X)2Pc2−]−/[Ir(X)2Pc−], [(IrPc2−)2]/2[IrPc2−]− und [IrPc2−]−/ [IrPc3−]2− zugeordnet werden. Die UV‐VIS‐NIR‐Spektren der Di(halogeno)‐Komplexe zeigen jeweils die typischen π‐π*‐übergänge des Pc−‐ (14130, 18850 cm−1) und Pc2−‐Liganden (15670, 32500 cm−1). Gerüstschwingungen der Pc2−‐ und Pc−‐Liganden dominieren abhängig von der Komplexgeometrie oberhalb von 500 cm−1 die Schwingungsspektren; im FIR‐Spektrum beobachtet man dagegen vas(IrX) bei 495 (X = OH), 482 (F), ∼295 (Cl), ∼220 (Br) und 184cm−1 (I). Im Resonanz‐Raman‐Spektrum wird nur vs(IrBr) (181 cm−1) und vs(IrI) (138 cm−1) selektiv angeregt.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230147