Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(hydroxy-phosphonomethyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 168985-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(hydroxy-phosphonomethyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 168985-12-4
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₁₂P₂S
• 分子量: 678.554
• InChiKey: FVRZSPLKFCCZHK-BZSOYRFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  264.61
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(hydroxy-phosphonomethyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-4-amino-2-(6-amino-purin-9-yl)-5-(hydroxy-phosphonomethyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-d-腺苷酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(hydroxy-phosphonomethyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：