2-chloro-5-mercaptobenzenaminium chloride | 1349064-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-chloro-5-mercaptobenzenaminium chloride
• 英文别名: (2-Chloro-5-sulfanylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 1349064-19-2
• 化学式: C₆H₆ClNS*ClH
• 分子量: 196.1
• InChiKey: PQELACDFZFKVFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-mercaptobenzenaminium chloride 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLATION METHOD
  [FR] PROCÉDÉ D'ALKYLATION

  摘要：

  本发明涉及一种放射化学合成方法，该方法在正电子发射断层扫描（PET）示踪剂合成中有用。

  公开号：

  WO2017186969A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-5-mercaptobenzenaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLATION METHOD
  [FR] PROCÉDÉ D'ALKYLATION

  摘要：

  本发明涉及一种放射化学合成方法，该方法在正电子发射断层扫描（PET）示踪剂合成中有用。

  公开号：

  WO2017186969A1

文献信息

• [¹⁸F]-GE-179的合成方法
  申请人：复旦大学附属华山医院

  公开号：CN111153840A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明公开了[ 18 F]‑GE‑179的合成方法，步骤如下：步骤1，回旋加速器产生H + 质子轰击18O ‑ 重氧水，利用核反应18O(p,n)18F产生 18 F ‑ 离子； 18 F ‑ 离子经QMA柱富集并被淋洗液洗脱进反应瓶后，即得[K/K 2.2.2 ] +18 F ‑ ；前体2与[K/K 2.2.2 ] +18 F ‑ 反应生成中间体3；步骤2，溶解前体1，加入碱性还原剂得到还原的中间体4；步骤3，将中间体3直接加入步骤2的反应溶液中，得到 18 F‑GE179。本发明提供的[ 18 F]‑GE‑179的合成方法采用巯基二聚体作为标记前体，还原后立即进行亲核取代反应得到 18 F‑GE179，标记产率高，可在制备临床老年性痴呆、精神分裂的PET成像剂中发挥重要作用。
• [EN] METHOD OF SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011141568A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a method for the preparation of a radiolabeiied guanidine derivative, in particular wherein the radiolabeiied guanidine derivative is a positron emission tomography (PET) tracer. Certain intermediates useful in said method are also provided, as well as means for carrying out said method in an automated fashion. The method of the invention provides advantages over known methods for the preparation of radiolabeiied guanidine derivatives.

  本发明提供了一种制备放射性标记的胍衍生物的方法，特别是其中所述的放射性标记的胍衍生物是正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。本方法还提供了在该方法中有用的某些中间体，以及以自动化方式执行该方法的手段。本发明的方法比已知的制备放射性标记的胍衍生物的方法具有优势。
• Alkylation method
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US10759747B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to a method of radiochemical synthesis. Novel methods useful in the synthesis of a positron emission tomography (PET) tracer, and novel intermediates useful in said method are provided that have advantages over known methods.

  本发明涉及一种放射化学合成方法。与已知方法相比，本发明提供了用于合成正电子发射断层扫描（PET）示踪剂的新方法和用于所述方法的新中间体。
• METHOD OF SYNTHESIS
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP2569279B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• METHOD AND SYNTHESIS
  申请人：Brathe Anders

  公开号：US20130060064A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a method for the preparation of a radiolabeled guanidine derivative, in particular wherein the radiolabeled guanidine derivative is a positron emission tomography (PET) tracer. Certain intermediates useful in said method are also provided, as well as means for carrying out said method in an automated fashion. The method of the invention provides advantages over known methods for the preparation of radiolabeled guanidine derivatives.