3-(5-formyl-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester | 882507-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-formyl-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(5-formylpyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 882507-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: GXVOJRHCNNMQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-formyl-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester 、 苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到3-[5-(3-oxo-3-phenyl-propenyl)-pyridin-2-yl]-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES

  摘要：

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。

  公开号：

  WO2006037761A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-dimethoxymethyl-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-(5-formyl-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES HISTONE-DEACETYLASES

  摘要：

  新的组织脱乙酰化酶抑制剂具有抗肿瘤活性，以及其制备方法在此进行描述。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的直链或支链，A是可选择地取代的苯或吡啶环，Ar是芳基或杂芳基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组织脱乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤中的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组合物。

  公开号：

  WO2006037761A1

文献信息

• Histone Deacetylases Inhibitors
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20080096889A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶新抑制剂及其制备过程。这些化合物属于结构式(I)，其中R1是一个含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，而R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了这些化合物在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面的应用，以及用于给需要该治疗的患者的相关药物组成部分。
• Histone deacetylases inhibitors
  申请人：DAC S.R.L.

  公开号：US08058273B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文介绍了新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其具有抗肿瘤活性的制备过程。这些化合物属于结构式（I），其中R1是一个含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是一个可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了使用这些化合物治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤，以及适用于需要该治疗的患者的相关药物组合物。
• NEW HISTONE DEACETYLASES INHIBITORS
  申请人：MINUCCI Saverio

  公开号：US20100240660A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  New inhibitors of histone deacetylases having antitumor activity, and the process of preparation thereof are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) where R 1 is a linear or branched chain containing at least two conjugated double bonds, A is an optionally substituted phenyl or pyridyl ring, Ar is an aryl or heteroaryl group, and R 3 is hydrogen or alkoxyalkyl. The application also describes the use of said compounds in the treatment of diseases associated to the deregulation of histone deacetylases activity, such as tumors, as well as the relevant pharmaceutical compositions for administration to patients requiring said treatment.

  本文描述了具有抗肿瘤活性的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法。这些化合物属于结构式（I），其中R1是含有至少两个共轭双键的线性或支链，A是可选取代的苯基或吡啶基环，Ar是芳基或杂环芳基基团，R3是氢或烷氧基烷基。该申请还描述了在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调相关的疾病，如肿瘤方面使用这些化合物的方法，以及适用于需要该治疗的患者的相关药物组合物。