tert-butyl 3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate | 1367929-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1367929-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 225.291
• InChiKey: PQMGXPIFQIFJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [2'-(diphenylphosphanyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((2S)-1-acryloyl-4-(2’-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-3,4,5’,8’-tetrahydro-2H,6’H-spiro[naphthalene-1,7’-quinazolin]-4’-yl)piperazin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
  [FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。

  公开号：

  WO2021139748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-dibenzylpiperazin-2-yl)acetonitrile 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl 3-(cyanomethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
  [FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。

  公开号：

  WO2021139748A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• 螺环四氢喹唑啉
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113087700B

  公开（公告）日：2023-03-14

  螺环四氢喹唑啉本公开提供了由式I表示的化合物：
• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140113882A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了式（I）的化合物或其盐，其中R7，R8，R9，G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC INDENES<br/>[FR] INDÈNES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022156761A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provides compounds represented by Formula(I): wherein R3, R8c, R8d, A, A1, A2, A3, A4, E, E1, L, Q, Z, and (II) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供由公式（I）表示的化合物：其中R3，R8c，R8d，A，A1，A2，A3，A4，E，E1，L，Q，Z和（II）如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。公式I的化合物是KRAS抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。
• Spirocyclic tetrahydroquinazolines
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US11312724B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 其中 R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z 和 及其药学上可接受的盐和溶液。式 I 的化合物是 KRAS 抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。