4-Chloro-2-(thiophen-2-ylmethyliminomethyl)phenol | 883046-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(thiophen-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• CAS: 883046-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: ABARQODSRNZHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(thiophen-2-ylmethyliminomethyl)phenol 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核 Zn(II) 化合物由双齿 (N, O) 和三齿 (N, O, S) 配位模式结合的亚氨基酚盐前体支持：合成、表征和聚合研究

  摘要：

  我们合成了八种含有不对称苯氧基亚胺配体和噻吩-2-基甲胺侧臂的Zn( II ) 化合物。配体与不同的 Zinc( II ) 前体（例如 ZnEt 2）以 2:1 的化学计量比和与 EtZnCl 以 1:1 的比例反应，导致以定量产率形成相应的双取代和单取代产物。使用传统的光谱技术、质谱法和单晶 X 射线衍射研究对其中的一些化合物进行了完全表征。单晶 X 射线衍射研究表明 Zn( II) 双取代化合物的中心采用四面体扭曲的方形平面几何形状。从拉曼光谱我们得出结论，单取代化合物中的 Zn( II ) 中心采用四面体几何结构。对于扭曲的方形平面锌化合物，亚氨基酚盐配体通过氮（N）和氧（O）以双齿方式与锌配位，对于四面体化合物，亚氨基酚盐配体通过氮以三齿配位模式与锌结合（ N）、氧（O）和硫（S）。这些化合物对外消旋丙交酯 ( rac -LA) 和ε -己内酯 ( ε-CL). 对于具有扭曲方形平面化合物的rac

  DOI：

  10.1039/d2nj03982f
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Chloro-2-(thiophen-2-ylmethyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  单核 Zn(II) 化合物由双齿 (N, O) 和三齿 (N, O, S) 配位模式结合的亚氨基酚盐前体支持：合成、表征和聚合研究

  摘要：

  我们合成了八种含有不对称苯氧基亚胺配体和噻吩-2-基甲胺侧臂的Zn( II ) 化合物。配体与不同的 Zinc( II ) 前体（例如 ZnEt 2）以 2:1 的化学计量比和与 EtZnCl 以 1:1 的比例反应，导致以定量产率形成相应的双取代和单取代产物。使用传统的光谱技术、质谱法和单晶 X 射线衍射研究对其中的一些化合物进行了完全表征。单晶 X 射线衍射研究表明 Zn( II) 双取代化合物的中心采用四面体扭曲的方形平面几何形状。从拉曼光谱我们得出结论，单取代化合物中的 Zn( II ) 中心采用四面体几何结构。对于扭曲的方形平面锌化合物，亚氨基酚盐配体通过氮（N）和氧（O）以双齿方式与锌配位，对于四面体化合物，亚氨基酚盐配体通过氮以三齿配位模式与锌结合（ N）、氧（O）和硫（S）。这些化合物对外消旋丙交酯 ( rac -LA) 和ε -己内酯 ( ε-CL). 对于具有扭曲方形平面化合物的rac

  DOI：

  10.1039/d2nj03982f

文献信息

• Ring-opening copolymerization of CO2 with epoxides catalyzed by binary catalysts containing half salen aluminum compounds and quaternary phosphonium salt
  作者：Sourav Singha Roy、Sriparna Sarkar、P.K.Sudhadevi Antharjanam、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113053

  日期：2023.4

  characterization of two different categories of Al(III) compounds supported by unsymmetrical phenoxy-imine ligands with furan-2-ylmethanimine and thiophen-2-ylmethanimine side arms is described. Reactions of the ligands with Al(CH3)3 in a 1:1 and 2:1 stoichiometric ratio resulted in the formation of the corresponding monosubstituted and disubstituted Al(III) compounds in quantitative yields. These compounds

  描述了由具有 furan-2-ylmethanimine 和 thiophen-2-ylmethanimine 侧臂的不对称苯氧基亚胺配体支持的两种不同类别的 Al(III) 化合物的合成和表征。配体与 Al(CH 3 ) 3以 1:1 和 2:1 的化学计量比反应，以定量产率形成相应的单取代和双取代的 Al(III) 化合物。使用各种光谱技术和元素分析对这些化合物进行了全面表征。单晶 X 射线衍射研究表明，单取代化合物中的 Al(III) 中心采用扭曲的四面体几何结构，而双取代化合物中的 Al(III) 中心采用扭曲的三角双锥几何结构，几何指数为τ = 0.72。这些化合物与四苯基氯化磷 (TPPCl) 形成二元催化剂体系，用于 CO 2与环己烯氧化物 (CHO) 和环氧丙烷 (PO) 的开环共聚 (ROCOP )。它们显示出显着的活性，可生成具有高达 107 h -1 的TOF 的交替聚碳酸酯和高选择性（碳酸酯键
• Joginadham, C.; Bhagwat, U. A.; Mukhedkar, V. A., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 4, p. 341 - 344
  作者：Joginadham, C.、Bhagwat, U. A.、Mukhedkar, V. A.、Mukhedkar, A. J.

  DOI：——

  日期：——