4-Fluoro-3-[4-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol | 89106-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Fluoro-3-[4-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol
• CAS: 89106-43-4
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂O₂
• 分子量: 306.352
• InChiKey: NKQMBQTYGYKEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 sodium fluoride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-Fluoro-3-[4-(2-fluoro-5-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004