2,4,6-trimethyl-N-((2S,3R,4R)-3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)benzenesulfonamide | 1373404-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-((2S,3R,4R)-3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1373404-93-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 452.531
• InChiKey: PMGYOMUUGMGURV-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 在 N-((1S,2S)-2-(3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)cyclohexyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-((2S,3R,4R)-3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)benzenesulfonamide 、 2,4,6-trimethyl-N-((2R,3S,4S)-3-nitro-2-phenylchroman-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性多功能有机催化剂的不对称合成多取代的4-氨基和3,4-二氨基苯并二氢吡喃

  摘要：

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol300798t